действующее вещество: 1 капсула мягкая содержит обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов 300 мг
Вспомогательные вещества: моно-, ди- эфиры жирных пищевых кислот и глицерина, триглицериды средней цепи, масло соевое рафинированное, альфа-токоферол, желатин; глицерин 85%.
Капсулы мягкие.
Продолговатые бесцветные прозрачные желатиновые капсулы, содержащие вязкую жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.
Выпуск серий:
Каталент Германия Ебербах ГмбХ.
Catalent Germany Eberbach GmbH.
Гамельсбахер штрассе 2, 69412 Ебербах, Германия.
Gammelsbacher str. 2, 69412 Eberbach,Germany
БЕРЛИН-Хеми АГ.
Berlin- Chemie AG.
Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия.
Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germany
Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Код АТС А05В А.
При повреждениях печени мембраны гепатоцитов и их органеллы всегда испытывают повреждений, что может приводить к изменению активности мембранно-связанных ферментов и рецепторных систем, нарушения метаболической функции клетки и снижение интенсивности регенерации печени. Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидов, но намного перевешивают их за счет высокого содержания полиненасыщенных жирных кислот. Эти высокоэнергетические соединения встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Поскольку цис-двойные связи этих полиеновых кислот препятствуют параллельному расположению углеводородных цепей мембранных фосфолипидов, плотность расположения фосфолипидных структур уменьшается, в результате чего скорость поступления и выведение веществ растет. Связанные с мембраной ферменты образуют функциональные единицы, которые могут усиливать их активность и обеспечивать физиологическое течение основных метаболических процессов.
Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный обмен путем регуляции метаболизма липопротеидов, в результате чего нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортировки, особенно благодаря увеличению способности липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) присоединять холестерин, и направляются для дальнейшего окисления. При выводе фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.
При пероральном применении большая часть препарата всасывается в тонком кишечнике. Основное его количество расщепляется под действием фосфолипазы-А до 1 ацил-ЛИЗО-фосфатидилхолина, 50% которого сразу реацилюються в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще во время всасывания в кишечнике. Полиненасыщенный фосфатидилхолин проникает в кровь через лимфатические пути и далее, преимущественно в комплексе с ЛПВП, транспортируется в печень. Максимальное содержание фосфатидилхолина в крови через 6-24 часа после перорального применения составляет в среднем 20%. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов, для ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.
Жировая дегенерация печени (в том числе поражения печени при диабете), острые и хронические гепатиты, цирроз печени, пред- и послеоперационное лечение больного при хирургическом вмешательстве на печени и желчевыводящих путях, токсические поражения печени, токсикоз беременности, радиационный синдром.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Указание для больных сахарным диабетом: 1 капсула содержит менее 0,1 ХЕ.
Противопоказаний нет.
Скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не меняется.
Препарат предназначен для применения у детей старше 12 лет.
Взрослые и дети старше 12 лет. Начальная доза составляет 2 капсулы Енерливу â 3 раза в сутки, а поддерживающая - 1 капсула 3 раза в сутки.
Препарат применяют во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Рекомендуемая продолжительность лечения составляет не менее 3 месяцев.
Сообщений о передозировке Енерливу â или об интоксикации ним до сих пор не поступало.
Частота явлений определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); иногда (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), в том числе единичные случаи.
Иногда могут иметь место такие нарушения со стороны пищеварительного тракта как жалобы со стороны желудка, жидкий стул, понос. В редких случаях сообщалось о боли в животе и тошноту.
Очень редко наблюдаются аллергические реакции, в том числе экзантема и крапивница. Очень редко могут наблюдаться зуд и кожные высыпания. В редких случаях соевое масло может вызвать тяжелые аллергические реакции.
Было одно сообщение о появлении у женщины петехий и кровотечения в межменструальный период, однако причинная связь с препаратом Энерлив â не установлена.
Возможно взаимодействие Енерливу â с антикоагулянтными средствами вроде кумарина (варфарин, фенпрокумон), поэтому может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого препарата.
2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте.
По 10 или по 20 капсул мягких в блистере, по 3 или по 5 блистеров по 10 капсул в картонной коробке по 5 блистеров по 20 капсул в упаковке.
Без рецепта.
Людям с нарушением зрения 