Евра ТТС пластырь трансдермальная терапевтическая система №3- цены в Доброполье

Показания

Контрацепция у женщин.

Евро® показаны к применению женщинам репродуктивного возраста. Безопасность и эффективность пластыря ТТС® установлены только для женщин в возрасте от 18 до 45 лет.

Решение о назначении препарата Евра® должно учитывать текущие факторы риска для каждой женщины, особенно в отношении венозной тромбоэмболии (ВТЭ), с учетом риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при применении ЭВРА.® по сравнению с другими комбинированными гормональными контрацептивами (КГК) (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения»).

Противопоказания

Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК) нельзя применять при наличии одного из следующих состояний. Если любое из этих состояний возникает во время применения лекарственного средства.®, его применение следует немедленно прекратить.

• венозная тромбоэмболия (ВТЭ) или риск ее развития:

- венозная тромбоэмболия (с лечением антикоагулянтами) или ВТЭ в анамнезе [тромбоз глубоких вен (ТГВ) или эмболия легких (ЭЛ)];

- наследственная или приобретенная склонность к венозной тромбоэмболии, например резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Ляйдена), недостаточность антитромбина ІІІ, протеину С, протеину S;

- обширное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией (см. раздел «Особенности применения»);

– повышенный риск венозной тромбоэмболии вследствие наличия множественных факторов риска (см. раздел «Особенности применения»).

• артериальная тромбоэмболия (АТЕ) или риск ее развития:

- артериальная тромбоэмболия, в том числе в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или продромальная стадия тромбоза (например, стенокардия);

- цереброваскулярные заболевания: острые нарушения мозгового кровообращения, инсульт в анамнезе или продромальная стадия тромбоза (например, транзиторная ишемическая атака);

- наследственная или приобретенная склонность к артериальному тромбозу, например гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антикардиолипин-антитела, волчаночный антикоагулянт);

- мигрень с фокальными неврологическими симптомами в анамнезе;

- повышенный риск артериальной тромбоэмболии вследствие наличия множественных факторов риска (см. раздел «Особенности применения») или одного из следующих серьезных факторов риска:

• сахарный диабет с сосудистыми симптомами;
• тяжелая артериальная гипертензия;
• тяжелая дислипопротеинемия.
• Повышенная чувствительность к действующим веществам препарата или любому из вспомогательных веществ.
• подтвержденная или подозреваемая карцинома молочных желез.
• рак эндометрия или другие подтвержденные или подозреваемые эстрогензависимые новообразования.
• нарушение функции печени вследствие острой или хронической гепатоцеллюлярной болезни.
• аденома или карцинома печени.
• недиагностированное генитальное кровотечение.
• Одновременное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).