Инструкция к препарату Глюкоза раствор для инфузий 10% флакон 500мл
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Розчин для інфузій
- Форма выпуска:Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у пляшці
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Глюкоза
Состав
действующее вещество : глюкозы моногидрат
100 мл раствора содержат глюкозы безводной 10 г (что соответствует глюкозе моногидрата 11 г)
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства : прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическая группа
Растворы для парентерального питания.
Код АТХ V06D C01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Раствор глюкозы имеет плазмозамещающих, гидратирующее, метаболическое и дезинтоксикационное действие. Поддерживает объем циркулирующей крови и пополняет объем потерянной жидкости. Он способен к вызывания диуреза в зависимости от клинического состояния пациента.
Глюкоза испытывает полного метаболизма, может уменьшать потери протеина и азота, поддерживает отложение гликогена и уменьшает или предотвращает кетоз (избыточное образование кетоновых тел) при назначении достаточных доз. В процессе метаболизма глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, которая необходима для жизнедеятельности организма.
Фармакокинетика. Уровень глюкозы в крови в норме колеблется в пределах 45 - 85 мг / 100 мл, что соответствует молярной концентрации 3,0 - 5,6 ммоль / л. Для поддержания таких уровней у взрослого человека с массой тела 60 - 100 кг ее суточный прием должен составлять 100 - 200 г. Вклад глюкозы крови в общую осмолярность плазмы - 290 мОсм / л - является незначительным,
всего лишь 5,6 мОсм / л. Таким образом, вливание растворов глюкозы не производит заметного влияния на увеличение осмолярности плазмы, поскольку происходит быстрая утилизация глюкозы. У пациентов прием глюкозы ограничен лишь внутривенными вливаниями, минимальная суточная потребность для профилактики ацидоза составляет 100 г глюкозы (1000 мл 10% раствора глюкозы).
Метаболизм глюкозы в организме завершается образованием двуокиси углерода (СО 2 ) и воды; во время аэробного гликолиза одного моля глюкозы выделяется 686 ккал или 4,1 ккал на 1 г.
Вывод глюкозы практически полностью осуществляется путем метаболизма. В нормальных людей глюкоза в моче может быть обнаружена лишь в виде следов, поскольку она после клубочковой фильтрации попадает в первичную мочу - полностью завязнув в проксимальных канальцах; этот процесс продолжается до тех пор, пока уровень глюкозы в крови не уменьшится до значений ниже 200 - 240 мг / 100 мл.
Показания
- гипогликемия
- парентеральное питание;
- нарушения, связанные с повышенным распадом белка вследствие гипоэргоза.
Противопоказания
Раствор глюкозы 10% противопоказан пациентам с:
- внутричерепными и внутриспинальными кровоизлияниями за исключением состояний, связанных с гипогликемией и необходимостью парентерального питания;
- тяжелой гипертонической дегидратацией;
- гиперчувствительностью к глюкозы
- диабетической комой с гипергликемией;
- гиперосмолярной комой;
- синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы.
Препарат не вводить одновременно с препаратами крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий
При одновременном применении с тиазидными диуретиками и фуросемидом следует учитывать их способность влиять на уровень глюкозы в сыворотке крови.
Инсулин способствует попаданию глюкозы в периферические ткани, стимулирует образование гликогена, синтез белков и жирных кислот. Раствор глюкозы уменьшает токсическое влияние пиразинамида на печень. Введение большого объема раствора глюкозы способствует развитию гипокалиемии, что повышает токсичность одновременно применяемых препаратов наперстянки.
Глюкоза несовместима в растворах с аминофилином, растворимыми барбитуратами, эритромицином, гидрокортизоном, канамицином, растворимыми сульфаниламидами, цианокобаламином.
Особенности применения
При продолжительном применении препарата необходим контроль уровня сахара в крови. При введении препарата следует назначать инсулин под кожу из расчета
1 ЕД на 4 - 5 г глюкозы.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Данные не через исключительное применение препарата в условиях стационара.
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутривенно капельно. Доза для взрослых составляет до
1500 мл в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 2000 мл. При необходимости максимальная скорость введения для взрослых - 150 капель в минуту (500 мл / ч).
Применять только прозрачный раствор с неповрежденной бутылки.
Раствор следует использовать сразу после открытия.
Дети.
Детям доза зависит от возраста, массы тела, состояния и лабораторных показателей.
Передозировка
Усиление проявлений побочных реакций. Тахипноэ, отек легких.
Возможно развитие гипергликемии и гипергидратации. В случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение и при необходимости - введение препаратов обычного инсулина.
Побочные реакции
Со стороны нервной системы:
спутанность или потеря сознания.
Со стороны эндокринной системы и метаболизма:
гипергликемия; гипокалиемия гипофосфатемия; гипомагниемия; ацидоз.
Со стороны мочевыделительной системы:
полиурия; глюкозурия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
полидепсия; тошнота.
Общие реакции организма:
гиперволемия; ощущение приливов и покраснение кожи; аллергические реакции (гипертермия, кожная сыпь, ангионевротический отек, шок).
Побочные реакции в месте введения:
боль в месте введения раздражение вен, флебит, венозный тромбоз.
В случае возникновения побочных реакций введение раствора следует прекратить, оценить состояние пациента и оказать помощь.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Глюкоза несовместима в растворах с аминофилином, растворимыми барбитуратами, эритромицином, гидрокортизоном, варфарином, канамицином, растворимыми сульфаниламидами, цианокобаламином.
Не применять в одной системе одновременно или перед, или после гемотрансфузии в связи с возможностью возникновения псевдоагглютинации.
Упаковка
По 500 мл в бутылке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
«Хемофарм» АД / «Hemofarm» AD.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Белградский путь б / н, 26300, г.. Вршац, Сербия / Beogradski put bb, 26300, Vrsac, Serbia.