Инструкция к препарату Лаферобион спрей назальный 100000МЕ/мл 5мл флакон стекло №1

Cостав

действующее вещество: иnterferon alfa-2b;

1 мл препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 100000 МЕ

Вспомогательные вещества: трометамол, трометамолу гидрохлорид, гипромеллоза, натрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

Лекарственная форма

Спрей назальный.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическая группа

Интерфероны. Код АТХ L03A B05. Interferon alfa-2b.

Фармакологические свойства

ЛАФЕРОБИОН - противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: - подавляет репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) За счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативным - угнетает размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов) иммуномодуляция - усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов относительно клеток-мишеней. Интерферон инициирует синтез специфического фермента - протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеаза, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов.

Показания

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ):

• у пациентов, часто и длительно страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей;
• при контакте с больными ОРВИ;
• при переохлаждении;
• при сезонном повышении заболеваемости.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к интерферона альфа-2b и других компонентов, входящих в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе применения во время беременности и в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Особенности применения

Препарат вводят в каждый носовой ход.

Схема применения спрея назального:

1. Снять защитный колпачок с флакона.

2. Включить Микродозаторы-распылитель нажатием (пробное распыление).

3. Находясь в вертикальном положении, поместить конец насадки в носовой ход и нажать на насос-дозатор. Повторить ввод в другой носовой ход.

4. После применения закрыть флакон колпачком.

Не следует применять препарат при нарушении целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности воды) и после окончания срока годности.

Во избежание распространения инфекции, рекомендуется индивидуальное использование флакона.

Применение в период беременности или кормления грудью. Не исследовался.

Применение противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы

1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.

При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)

Взрослым - по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза - 30000 МЕ, суточная доза - 150000-180000 МЕ).

Дети. Детям в возрасте от 12 до 14 лет - по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза - 20 000 МЕ, суточная доза - 80 000-100 000 МЕ).

Детям в возрасте от 14 до 18 лет - по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза - 30 000 МЕ, суточная доза - 150 000-180 000 МЕ).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций детям старше 12 лет и взрослым

При контакте с больным и при переохлаждении - в соответствии с возрастной дозировке 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного впрыска.

При сезонном повышении заболеваемости - в соответствии с возрастной дозировке однократно утром с интервалом через 1-2 суток.

Передозировка

Не исследовался.

Побочные реакции

В единичных случаях - кожная сыпь.

В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Срок годности

2 года. Срок годности после вскрытия флакона, при условии хранения при температуре от 2 до 8 º С - 10 суток.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 мл во флаконе, закупоренной Микродозаторы-распылителем; по 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «ФЗ« БИОФАРМА », Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.