действующие вещества: 1 г препарата содержит: хлорамфеникол (в пересчете на 100% сухое вещество) 7,5 мг, 6-метилурацил (в пересчете на 100% сухое вещество) 40 мг
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.
Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.
Фармакотерапевтическая группа. Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран.
код АТХ
D0ЗА Х.
Фармакодинамика.
Комбинированный препарат для местного применения с антимикробными, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активный щодо грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококки, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.
Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.
Фармакокинетика.
НЕ изучалась.
Клинические характеристики.
Лечение гнойных ран (инфицированных смешанной микробной флорой) в первой фазе раневого процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Нежелательно одновременное применение с препаратами, Которые угнетают кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенил, барбитуратами, этанолом .
Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандромицином, нистатином и левориномповышает антибактериальную активность линимент, а с солями бензилпенициллина - Снижает.
Применение антибактериальных средств для наружного применения может приводит к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении данного препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Недопуска попадания мази на слизистую оболочку глаз.
При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности или кормления грудью оправдано лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери, превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Способность влият на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Левомеколь предназначен для наружного применения взрослым и детям с 3 лет. Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, Которым следует заполнить рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В ЭТИХ случаях Левомеколь предварительно подогревать до 35-36 ° С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и к началу их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол быть не должно превышать 3 г.
Мазь применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь НЕ рекомендуют применять долгое время, потому что она способна вызвать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется поменять мазь на препараты, Которые восстанавливают целостность поврежденной ткани.
Дети. Препарат применять детям с 3 лет.
Передозировка.
В передозировке препарата сообщений Не было. Тем не менее длительное (более 5-7 дней) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при следующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. При применении левомеколь согласно приведенным рекомендациям передозировка невозможна. Терапия Симптоматическая.
Возможны аллергические реакции (кожные высыпания), дерматиты, ощущение жжения, зуд, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница; возможна общая слабость. В таких случаях применение мази следует прекратить.
2 года.
В оригинальной упаковке при температуре от 8 ° С до 15 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 30 г или по 40 г в тубе, 1 туба в пачке.
Без рецепта.
Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр« Борщаговский химико-фармацевтический завод ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.
Людям с нарушением зрения 