Состав
действующее вещество: натрия хлорид,
100 мл раствора содержат натрия хлорида 0,9 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость, теоретическая осмолярность 308 мосмоль / л.
Фармакологическая группа
Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Натрия хлорид 0,9% нормализует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах обширных ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитонит.
Натрия хлорид 0,9% улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.
Проявляет также дезинтоксикационным эффектом в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.
Фармакокинетика.
Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат находится в сосудистом русле короткое время, после чего переходит в интерстициальный и внутриклеточный сектора. Через 1 час в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.
Показания
Для восполнения недостатка жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств. Можно применять местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.
Противопоказания
Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридный ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.
Препарат не применять для промывания глаз при офтальмологических операциях.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому его можно применять для растворения различных лекарственных средств - за исключением тех препаратов, которые несовместимы с натрия хлоридом как растворителем.
Особенности применения
При длительном введении, особенно в больших объемах, необходимо контролировать уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.
Осторожно вводить пациентам с нарушением выделительной функции почек, декомпенсированными пороками сердца, при отечно-асцитической синдроме у больных циррозом печени.
Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови.
При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с помощью натрия хлорида раствора 0,9% можно осуществлять гемотрансфузии, переливание плазмы и плазмозаменителей.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат можно применять по показаниям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Назначать внутривенно, ректально и наружно.
Вводить внутривенно капельно до 3 л и более раствора в сутки со скоростью 4-10 мл / кг / час, в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применять внутрь; назначать в клизмах по 75-100 мл применять для промывания ран, слизистых оболочек.
Дети.
Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных показателей) вводить 20-30 мл / кг. В дальнейшем режим дозирования корректировать в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса.
Передозировка
Может привести к хлоридного ацидоза, увеличение выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов указанных состояний введение препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.
Побочные реакции
Не наблюдается при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможно развитие хлоридного ацидоза.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Не установлена.
Упаковка
По 100, 200, 250, 400, 500 мл.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Частное акционерное общество «Инфузия».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 21034, г.. Винница, ул. Волошкова, д. 55 или
Украина, 23219, Винницкая обл., Винницкий р-н, с. Винницкие Хутора, ул. Немировское шоссе, д. 84А.
Заявитель
Частное акционерное общество «Инфузия».
Местонахождение заявителя
Украина, 04073, г.. Киев, Московский проспект, д. 21-А.
Людям с нарушением зрения 