Раствор для инфузий «Орнимак®» применяется для парентерального введения в случаях острой и тяжелой инфекции или невозможности перорального применения при таких заболеваниях и состояниях:
Действующее вещество - орнидазол (100 мл раствора содержат орнидазола (в пересчете на сухое 100% вещество) 500 мг).
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия эдетат, кислота соляная разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Дозировку и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера заболевания, схемы лечения.
Препарат вводить в течение 15-30 минут.
При анаэробных системных инфекциях взрослым и детям старше 12-ти лет назначать введение в дозе 500-1000 мг - начальная доза, затем по 500 мг каждые 12 часов или 1000 мг каждые 24 часа в течение 5-10 дней (ступенчатая доза). После того, как состояние пациента стабилизировалось, следует перейти на пероральный прием орнидазола (например таблетки по 500 мг, по одной таблетке каждые 12 часов). Детям до 12-ти лет с массой тела более 6-ти кг суточную дозу назначать из расчета 20 мг/кг массы тела, распределенную на 2 введения, в течение 5-10 суток.
Для профилактики анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах взрослым и детям старше 12-ти лет орнидазол назначать в дозе 500-1000 мг за 30 минут перед оперативным вмешательством. Для профилактики смешанных инфекций орнидазол следует применять вместе с аминогликозидами, пенициллином или цефалоспоринами. Вводить препараты следует отдельно.
Амебная дизентерия с тяжелым течением, все внекишечные формы амебиаза, лямблиоз, абсцесс печени: для взрослых и детей старше 12-ти лет первое введение составляет 500-1000 мг, далее - 500 мг каждые 12 часов в течение 3-6 суток. Детям до 12-ти лет с массой тела более 6-ти кг суточную дозу назначать из расчета 20-30 мг/кг массы тела, распределенную на 2 введения.
При нарушении функции почек удлинять интервал между приемами или снижать разовую и суточную дозу препарата.
Орнидазол противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах препарат принимать только по абсолютным показаниям. В случае необходимости применения орнидазола следует прекратить кормление грудью.
Орнидазол противопоказан детям с массой тела менее 6 кг.
При применении орнидазола возможны такие проявления, как сонливость, ригидность мышц, головокружение, тремор, судороги, ослабление координации, временная потеря сознания. Возможность таких проявлений необходимо учитывать пациентам, которые управляют автотранспортом или работают с другими механизмами.
Симптомы: потеря сознания, головная боль, головокружение, дрожь, судороги, депрессия, периферический неврит, тошнота, рвота, анорексия, возможно усиление симптомов других побочных реакций.
Лечение: симптоматическое, специфический антидот неизвестен.
Со стороны крови и лимфатической системы: проявления влияния на костный мозг, умеренная лейкопения, нейтропения.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, крапивница, гиперемия кожи, зуд.
Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, тремор, ригидность мышц, нарушение координации, атаксия, судороги, временная потеря сознания, спутанность сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии, возбуждение.
Со стороны пищеварительного тракта: нарушение вкуса, металлический привкус во рту, сухость во рту, обложенный язык, тошнота, рвота, диспепсия, чувство тяжести и болезненности в эпигастральной области.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксичность, изменения печеночных проб.
Общие нарушения и изменения в месте введения: повышение температуры тела; озноб; общая слабость; утомляемость; одышка; изменения в месте введения, включая боль, покраснение, ощущение жжения y месте введения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2,5 года.
Людям с нарушением зрения 