Состав:
Действующие вещества:
1 таблетка содержит: антитела к брадикинину аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 - 6 мг; антитела к гистамину аффинно очищены: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 - 6 мг; антитела к морфину аффинно очищены: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 - 6 мг;
Вспомогательные вещества: изомальт, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, кислота лимонная безводная, аспартам (Е 951), сахарин натрия.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской от белого до почти белого цвета. На одной плоской стороне нанесен риск, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN.
Фармакотерапевтическая группа. Комплексный гомеопатический препарат.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Экспериментально доказано, что компоненты лекарственного средства модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину с опиатными рецепторами; антитела к гистамину - с H1-гистаминовыми рецепторами; антитела к брадикинину – с B1-рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта.
Кроме противокашлевого действия, комплексный препарат за счет компонентов, входящих в его состав, оказывает противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и обезболивающее действия (антитела к морфину).
Препарат за счет модификации гистаминзависимой активации Н1-рецепторов и брадикининзависимой активации B2-рецепторов избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов к коре головного мозга. Угнетает поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простагландинов и др.). В отличие от наркотических анальгетиков, не вызывает подавление дыхания, лекарственной зависимости, не оказывает наркогенного и снотворного эффекта.
Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.
Фармакокинетика.
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газоединичная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов лекарственного средства в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармако.
Клинические свойства.
Показания.
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом. Продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Противопоказан детям (до 18 лет).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.
Особенности применения.
Информация для пациентов с фенилкетонурией: препарат содержит аспартам (Е 951) в количестве 0,41 мг на 1 таблетку.
Аспартам (Е 951) является производным веществом фенилаланина, представляющего опасность для больных фенилкетонурией.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Данные по безопасности применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют. При необходимости приема препарата врач должен учитывать соотношение риска и пользы.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Способ применения и дозы.
Лекарственное средство применяют внутрь по 1 таблетке на прием (не применять препарат вместе с едой). Таблетку держать во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения.
Применять по 1–2 таблетки 3 раза в день.
В зависимости от тяжести состояния в первые три дня частоту приема можно увеличить до 4–6 раз в сутки (только по назначению врача).
Дети.
Не применять детям (до 18 лет).
Передозировка.
При случайной передозировке возможны диспептические проявления, вызванные компонентами, входящими в состав препарата.
Побочные реакции.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного средства.
Если указанные побочные реакции усиливаются или Вы заметили какие-либо другие побочные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Срок годности.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
ЗАО Сантоника.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва.
Людям с нарушением зрения 