расположение Наших аптек проверить статус заказа
В корзине пусто
войти
В корзине пусто
войти
Ризендрос таблетки 35мг №4

Ризендрос таблетки 35мг №4

  • Производитель:
    Zentiva (Чешская Республика)
  • Код АТХ:
    M05BA07
  • Форма выпуска:
    Таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3): по 4 та
  • Условия отпуска:
    По рецепту
  • Действующее вещество:
    Кислота ризедроновая
350.70 грн
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу

Состав

действующее вещество: risedronic acid;

1 таблетка содержит ризедроновой кислоты натрия 35 мг, что эквивалентно 32,5 мг ризедроновои кислоты

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, макрогол 6000, титана диоксид (E 171), железа оксид красный (E 172), железа оксид желтый (E 172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: оранжевого или светло-оранжевого цвета круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты. Код АТХ M05B A07.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

механизм действия

Ризедронат натрия является пиридиниловим БИСФОСФОНАТОВ, который связывается с гидроксиапатитом костной ткани и ингибирует опосредованную остеобластами резорбцию костной ткани. При этом уменьшается ремоделирования костной ткани, в то время как активность остеобластов и минерализация костной ткани остаются неизменными.

фармакодинамические эффекты

В доклинических исследованиях ризедроновой кислоты натрия было показано мощную антиостеокластну и антирезорбтивными активность препарата и дозозависимое увеличение массы костной ткани и биомеханической силы скелета. Активность ризедроновой кислоты натрия была подтверждена определением содержания биохимических маркеров ремоделирования костной ткани в ходе фармакодинамических и клинических исследований. У женщин в постменопаузе снижение содержания биохимических маркеров метаболизма костной ткани наблюдалось в течение 1 месяца применения препарата и достигало максимума через 3-6 месяцев от начала приема. Снижение содержания биохимических маркеров метаболизма костной ткани через 12 месяцев от начала применения препарата в группе приема ризедроновой кислоты в дозе 35 мг 1 раз в неделю и в группе приема ризедроновой кислоты в дозе 5 мг ежедневно было подобным.

У мужчин с остеопорозом снижение содержания биохимических маркеров ремоделирования костной ткани наблюдалось не ранее, чем через 3 месяца от начала приема препарата, и продолжало наблюдаться через 24 месяца его применения.

Клиническая эффективность и безопасность

Лечение постменопаузального остеопороза

С постменопаузальным остеопорозом ассоциированный ряд факторов риска, такие как низкая масса костной ткани в организме, низкая минеральная плотность костной ткани, ранняя менопауза, курение в анамнезе и остеопороз в семейном анамнезе. Клиническими последствиями остеопороза являются переломы. Риск возникновения переломов возрастает с количеством факторов риска.

Было показано, что в постменопаузальных женщин с остеопорозом прием ризедроновой кислоты в дозе 35 мг один раз в неделю был эквивалентен приема ризедроновой кислоты в дозе 5 мг ежедневно по влиянию на среднее изменение минеральной плотности костной ткани (МПКТ) поясничного отдела позвоночника.

В программе клинического изучения ризедроновой кислоты натрия, назначали 1 раз в сутки ежедневно, изучалось влияние препарата на риск возникновения переломов бедренной кости и позвонков у женщин раннего и позднего постменопаузе с переломами и без переломов.

В постменопаузальных женщин в возрасте до 85 лет с переломами позвонков ризедронат натрия в дозе 5 мг ежедневно уменьшал риск возникновения новых переломов позвонков. Эффект от лечения оказывался уже в конце первого года приема. Преимущества применения препарата также были продемонстрированы у женщин с множественными переломами. Ризедронат натрия в дозе 5 мг ежедневно также уменьшал годовое уменьшение роста. В постменопаузальных женщин в возрасте от 70 лет с переломами позвонков или без них, с Т-показателем МПКТ шейки бедра ≤3 СВ (стандартные отклонения) (NHANES III) и по крайней мере одним дополнительным фактором риска ризедронат натрия, который принимался в течение 3 лет, уменьшал риск возникновения переломов бедренной кости в подгруппе пациенток с Т-показателем МПКТ шейки бедра ≤2,5 СВ (NHANES III) и по крайней мере одним переломом позвонка.

Полученные данные свидетельствуют о том, что в группе пациентов пожилого возраста от 80 лет может наблюдаться менее выраженный защиту. Это может быть из-за роста значимости нескелетних факторов риска перелома бедренной кости с возрастом.

Было продемонстрировано уменьшение риска возникновения новых переломов позвонков у пациентов с низким показателем МПКТ шейки бедра без переломов позвонков и у пациентов с низким показателем МПКТ шейки бедра с переломами позвонков или без переломов позвонков.

  • Прием ризедроновой кислоты натрия, назначали в дозе 5 мг ежедневно в течение 3 лет, увеличивал минеральную плотность костной ткани (МПКТ) поясничного отдела позвоночника, шейки бедра, вертлюг бедра и костей запястья и поддерживал неизменной плотность костной ткани в средней части лучевой кости по сравнению с контрольной группой.
  • В течение одного периода последующего наблюдения без приема препарата после 3 лет лечения ризедронат натрия в дозе 5 мг с ежедневным приемом отмечался быстрое обратное развитие угнетающего эффекта ризедроновой кислоты натрия на скорость метаболизма костной ткани.
  • При изучении образцов костной ткани, полученных при биопсии в постменопаузальных женщин, принимавших ризедронат натрия 5 мг ежедневно в течение 2-3 лет, было показано ожидаемое умеренное уменьшение ремоделирования костной ткани. Костная ткань, образовавшаяся на фоне лечения ризедронат натрия, имела нормальную пластинчатую структуру и костную минерализацию. Эти данные в сочетании со снижением частоты переломов позвонков, связанных с остеопорозом, у женщин с остеопорозом свидетельствуют об отсутствии неблагоприятного влияния препарата на качество костной ткани.

Результаты эндоскопических исследований, полученные у многих пациентов с рядом осложнений средней или тяжелой степени со стороны желудочно-кишечного тракта как из группы приема ризедроновой кислоты натрия, так и из контрольной группы, не предоставили никаких доказательных данных в пользу развития связанных с лечением язв желудка, двенадцатиперстной кишки или пищевода в одной исследовательской группе, хотя в группе приема ризедроновой кислоты натрия наблюдались редкие дуодениты.

Лечение остеопороза у мужчин

У мужчин с остеопорозом была продемонстрирована эффективность ризедроновой кислоты натрия, применяли в дозе 35 мг 1 раз в неделю, по увеличению МПКТ в поясничном отделе позвоночника, шейке бедра, вертеле и в бедренной кости в целом, которое наблюдалось уже через 6 месяцев после начала лечения ризедронат натрия. Однако эффективность препарата по снижению риска переломов у мужчин продемонстрирована ни была.

Влияние ризедроновой кислоты натрия на костную ткань (рост МПКТ и снижение содержания маркеров ремоделирования костной ткани) у мужчин и женщин был подобным.

дети

Безопасность и эффективность ризедроновой кислоты натрия исследовались в возрасте от 4 до менее чем 16 лет с несовершенный остеогенез легкой и средней степени, получавших ризедронат в дозе 2,5 мг или 5 мг в сутки. Было продемонстрировано статистически значимое увеличение показателя МПКТ поясничного отдела позвоночника на фоне приема ризедроновой кислоты по сравнению с плацебо; однако на фоне приема ризедроновой кислоты было отмечено увеличение количества пациентов с крайней мере одним новым морфометрические (подтвержденным рентгенологически) переломом позвонка сравнению с плацебо. В общем полученные данные не поддерживают применение ризедроновой кислоты натрия детям с несовершенным остеогенезом легкой и средней степени.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Всасывания после перорального приема происходит достаточно быстро (t max составляет примерно 1:00) и не зависит от дозы в рамках исследуемого диапазона доз (разовая доза - 2,5 - 30 мг, многократная ежедневная доза - 2,5 - 5 мг до 50 мг 1 раз в неделю). Биодоступность ризедроновой кислоты натрия при пероральном применении составляет 0,63% и снижается при одновременном применении с пищей.

Биодоступность препарата у мужчин и женщин была сходной.

Распределение. Средний объем распределения при стабильном состоянии составляет 6,3 л / кг. Связывание с белками плазмы крови - около 24%.

Метаболизм. Не существует доказательств систематического метаболизма ризедроновой кислоты натрия.

Удаление из организма. Примерно половина абсорбированной дозы удаляется с мочой в течение

24 часов, и 85% дозы, введенной внутривенно, обнаруживается в моче через 28 дней. Средний почечный клиренс составляет 105 мл / мин, средний общий клиренс - 122 мл / мин с разницей, которая обусловлена всасыванием в кости. Почечный клиренс не зависит от концентрации, существует линейное соотношение между почечным клиренсом препарата и клиренсом креатинина. Не всосавшегося ризедронат натрия выводится с калом в неизмененном виде. После приема динамика изменения концентрации препарата демонстрирует существование трех фаз удаления с конечным периодом полувыведения 480 часов.

Показания

Лечение постменопаузального остеопороза для снижения риска переломов позвонков.

Лечение подтвержденного постменопаузального остеопороза для снижения риска переломов бедренной кости.

Лечение остеопороза у мужчин с высоким риском переломов.

Противопоказания

─ чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

─ гипокальциемия.

─ Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин).

─ Период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Формальные исследования по изучению лекарственных взаимодействий не выполнялись, однако в ходе клинических исследований не было выявлено никаких клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Одновременный пероральный прием лекарственных средств, содержащих поливалентные катионы (например, кальций, магний, железо и алюминий), влияет на всасывание ризедроновой кислоты натрия (см. Раздел «Особенности применения»).

Ризедронат натрия не поддается системному метаболизму, а не индуцирует ферменты группы цитохрома P450 и малой степени связывается с белками плазмы крови.

В исследованиях III фазы по изучению применения ризедроновой кислоты натрия при остеопорозе, где препарат назначали ежедневно, ацетилсалициловую кислоту или НПВП принимали соответственно 33% и 45% пациентов. В исследованиях III фазы, где препарат назначали ежедневно или раз в неделю для женщин в постменопаузе, ацетилсалициловую кислоту или НПВП принимали соответственно 57% и 40% пациентов. Среди пациентов, которые одновременно регулярно принимали (3 или более дней в неделю) ацетилсалициловую кислоту или НПВП, частота возникновения побочных явлений со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта в группе приема ризедроновой кислоты натрия была подобна таковой в контрольной группе.

Ризедронат натрия можно использовать одновременно с эстрогеновыми препаратами, если такая комбинация считается целесообразной.

Особенности применения

Пищевые продукты, напитки (кроме обычной воды) и лекарственные средства, содержащие поливалентные катионы (например, кальций, магний, железо и алюминий), влияющие на всасывание бисфосфонатов и их нельзя принимать одновременно с препаратом Ризендрос ® 35 (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »). Для достижения предусмотренной эффективности лечения необходимо четко следовать рекомендациям по дозировке препарата (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Эффективность бисфосфонатов в лечении постменопаузального остеопороза была подтверждена у пациентов с низкой плотностью костной ткани и / или частыми переломами. Пожилой возраст или наличие клинических факторов риска перелома сами по себе не являются достаточными поводами для инициирования лечения остеопороза бисфосфонатами. Доказательные данные в подтверждение эффективности бисфосфонатов, в том числе ризедроновой кислоты, у лиц пожилого возраста от 80 лет пока ограничены (см. Раздел «Фармакодинамическое свойства»).

Применение бисфосфонатов было ассоциировано с возникновением эзофагита, гастрита, язв желудочно-кишечного тракта и язв пищевода. В связи с этим особая осторожность при лечении этим средством показана в следующих случаях:

─ у пациентов с поражениями пищевода в анамнезе, которые замедляют прохождение пищи через пищевод или его стул, например стриктура или ахалазия;

─ у пациентов, которые не могут оставаться в вертикальном положении в течение не менее 30 минут после приема таблетки;

─ в случае использования ризедроновой кислоты у пациентов с активными или недавно перенесенными поражениями пищевода или верхних отделов желудочно-кишечного тракта (включая подтвержденным пищеводом Барретта).

Врач, назначающий препарат, должен отметить пациентам важность тщательного соблюдения инструкций по дозировке препарата и отслеживание любых признаков или симптомов возможной реакции со стороны пищевода. Пациентов следует инструктировать о необходимости своевременного обращения за медицинской помощью в случае развития симптомов раздражения пищевода, таких как дисфагия, боль при глотании, боли за грудиной или появление / усиление изжоги.

Гипокальциемии необходимо пролечить до начала терапии препаратом Ризендрос ® 35. Другие нарушения со стороны костной ткани и обмена минеральных веществ (такие как дисфункция паращитовидных желез, гиповитаминоз D) следует лечить одновременно с началом терапии препаратом Ризендрос ® 35.

Остеонекроз нижней челюсти

В онкологических пациентов, получавших лечение, включавшее в основном введение бисфосфонатов, наблюдались случаи остеонекроза нижней челюсти, как правило, ассоциированного с экстракцией зубов и / или местной инфекцией (в том числе остеомиелитом). Многие из этих пациентов также получали химиотерапию и кортикостероиды. Случаи остеонекроза нижней челюсти также были зарегистрированы у пациентов с остеопорозом, получавших бисфосфонаты внутрь.

У пациентов с сопутствующими факторами риска (например онкологическое заболевание, химиотерапии, лучевой терапии, кортикостероидов, плохая гигиена полости рта) до лечения бисфосфонатами следует взвесить целесообразность проведения стоматологического осмотра с выполнением необходимых профилактических стоматологических процедур.

Во время лечения такие пациенты имеют по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов, у которых во время терапии бисфосфонатами развился остеонекроз нижней челюсти, стоматологическое хирургическое вмешательство может обострить это состояние. Данные о том, может ли отмена терапии бисфосфонатами уменьшить риск развития остеонекроза нижней челюсти у пациентов, нуждающихся в стоматологических процедур, пока отсутствуют.

План ведения каждого конкретного пациента должно основываться на индивидуальной оценке соотношения «польза / риск» по клиническим выводами лечащего врача.

Остеонекроз наружного слухового канала

Сообщалось о случаях остеонекроза наружного слухового канала на фоне применения бисфосфонатов, главным образом при длительной терапии. Возможные факторы риска для развития остеонекроза наружного слухового канала включают применение стероидов и химиотерапии и / или местные факторы риска, такие как инфекция или травма. Вероятность развития остеонекроза наружного слухового канала следует оценивать в тех пациентов, которые получают бисфосфонаты, в которых возникают симптомы со стороны уха, в том числе хронические инфекции уха.

Атипичные переломы бедренной кости

На фоне терапии бисфосфонатами могут наблюдаться атипичные пидвертлюжни и диафизарные переломы бедренной кости - преимущественно у пациентов, получающих длительное лечение по поводу остеопороза. Эти поперечные или косопоперечни переломы могут возникать в любом участке бедренной кости - от места непосредственно под малым вертлюгом к месту непосредственно над надмыщелковый утолщением. Эти переломы возникают после минимальной травмы или при отсутствии травмы, и у некоторых пациентов наблюдается боль в бедре или в паховой области, часто сопровождается признаками стрессового перелома по результатам визуализационных диагностических методов, которые проявляются уже через несколько недель или месяцев до получения полного перелома бедренной кости. Такие переломы часто двусторонние; в связи с этим у пациентов, получающих бисфосфонаты, в случае возникновения диафизарного перелома бедренной кости необходимо осмотреть также и контрлатерально бедренную кость. Также сообщалось о плохом заживления этих переломов. Следует взвесить целесообразность отмены терапии бисфосфонатами у пациентов, у которых подозревается атипичный перелом бедренной кости, учитывая результаты индивидуальной оценки соотношения «польза / риск» у конкретного пациента.

Во время лечения бисфосфонатами пациентам следует рекомендовать сообщать о любых случаях возникновения болей в бедре или паховой области, и любой пациент, который жалуется на такие симптомы, должно быть обследован на наличие неполного перелома бедренной кости.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Надлежащие данные по применению ризедроновой кислоты натрия у беременных женщин пока отсутствуют. В исследованиях на животных было показано токсичность этого лекарственного средства в отношении репродуктивной функции. Потенциальный риск для человека неизвестен. Исследования на животных показали, что ризедронат натрия в небольших количествах проникает в грудное молоко.

Ризедронат натрия не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Влияние Ризендрос ® 35 мг на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствует или незначителен.

Способ применения и дозы

Дозировка

Рекомендуемая доза - 1 таблетка 35 мг перорально 1 раз в неделю. Таблетку необходимо принимать один и тот же день недели.

способ применения

На всасывание ризедроновой кислоты натрия влияет пища, поэтому для обеспечения надлежащего всасывания пациентам следует принимать Ризендрос ® 35 перед завтраком крайней мере за 30 минут до первого приема пищи, других лекарственных средств или напитков (кроме обычной воды).

Пациентов следует инструктировать о том, что в случае пропущенной дозы препарата можно принять таблетку Ризендрос ® 35 в тот день, когда пациент вспомнит о препарате. Затем пациенты должны вернуться к приему препарата по схеме 1 таблетка 1 раз в неделю в тот день, когда препарат обычно принимали. В один и тот же день нельзя принимать две таблетки.

Таблетку следует глотать целиком, не рассасывая и не разжевывая ее. Чтобы облегчить поступление таблетки в желудок, препарат Ризендрос ® 35 нужно глотать в положении стоя, запивая стаканом обычной воды (не менее 120 мл). Пациентам не следует принимать лежачее положение в течение 30 минут после приема таблетки (см. Раздел «Особенности применения»).

Необходимо взвесить целесообразность дополнительного приема кальция и витамина D, если поступление этих веществ с пищей недостаточно.

Оптимальная продолжительность лечения остеопороза бисфосфонатами пока не определена. Необходимо периодически переоценивать потребность в дальнейшем продолжении приема ризендронату натрия, учитывая пользу и потенциальные риски такого лечения у конкретного пациента, особенно после лечения продолжительностью 5 лет или больше.

Особые категории пациентов

Пациенты пожилого возраста. Потребности в коррекции дозы нет, поскольку биодоступность, распределение и выведение препарата у лиц пожилого возраста (от 60 лет) были сходными по сравнению с пациентами более молодого возраста. То же самое касается людей в возрасте от 75 лет в постменопаузе.

Пациенты с нарушением функции почек . Для пациентов с почечной недостаточностью слабого или средней степени тяжести нет необходимости в корректировке дозы. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл / мин) применение препарата противопоказано (см. «Противопоказания»).

Лица, которые принимают ацетилсалициловую кислоту / НПВП.

Среди пациентов, принимавших ацетилсалициловую кислоту или НПВП регулярно (3 или более дней в неделю), частота возникновения побочных явлений со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта в группе приема ризедроновой кислоты натрия была подобна таковой у пациентов контрольной группы (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »).

Дети.

Поскольку данные о безопасности и эффективности применения ризендронату натрия в возрасте до 18 лет недостаточны, препарат не применять детям.

Передозировка

Информация о любом специфическое лечение передозировки ризедроновой кислоты натрия пока отсутствует.

После значительной передозировки препарата может ожидаться снижение сывороточных уровней кальция. В некоторых таких пациентов также могут возникнуть признаки и симптомы гипокальциемии.

Необходимо дать пациенту молоко или антациды, содержащие магний, кальций или алюминий, для связывания ризедроновой кислоты натрия и уменьшения его всасывания. В случае значительной передозировки препарата может быть целесообразным промывание желудка для удаления ризедроновой кислоты натрия, еще не впитался.

Побочные реакции

Ризедронат натрия изучали в клинических исследованиях III фазы, в которых приняли участие более 15000 пациентов. Большинство нежелательных реакций, которые наблюдались в клинических исследованиях по изучению этого препарата, были легкими или умеренными по своей выраженности и обычно не требовали прекращения терапии.

Ниже указаны побочные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях III фазы, в котором приняли участие женщины в постменопаузе с остеопорозом, в течение периода до 36 месяцев принимали или ризедронат натрия в дозе 5 мг / сут (n = 5020) или плацебо (n = 5048) и расценены как возможно или вероятно связанные с приемом ризедроновой кислоты натрия эти побочные явления указаны с использованием следующих условий: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

Со стороны нервной системы:

часто: головная боль.

Со стороны органов зрения:

нечасто: воспаление радужной оболочки *.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: запор, диспепсия, тошнота, боль в животе, диарея.

нечасто: гастрит, эзофагит, дисфагия, дуоденит, язва пищевода

редко глоссит, стриктура пищевода.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани:

часто: боль в мышцах, суставах и костях.

Результаты лабораторных исследований:

редко: изменения показателей функции печени *.

* В исследованиях III фазы по изучению препарата при остеопорозе не было получено релевантных цифр частоты возникновения этих побочных явлений; данные об их частоту основываются на результатах оценки побочных явлений / лабораторных данных / данных после повторного назначения препарата, полученных в более ранних клинических исследованиях.

В ходе годовалого двойного слепого многоцентрового исследования, в котором сравнивали прием ризедроновой кислоты натрия в дозе 5 мг (n = 480) в сутки и в дозе 35 мг (n = 485) в неделю у женщин с остеопорозом после менопаузы, общие профили безопасности и переносимости были подобными. Было сообщено о следующих дополнительные побочные явления, расценены как возможно или вероятно связанные с приемом препарата (частота была выше в группе, получавшей ризедронат в дозе 35 мг в неделю, по сравнению с группой, получавшей ризедронат натрия в дозе 5 мг в сутки ): нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и боль.

В двухлетнем исследовании, в котором приняли участие мужчины с остеопорозом, общая безопасность и переносимость были подобны таковым на фоне приема плацебо и сопоставимыми с теми, которые предварительно наблюдались у женщин.

Данные лабораторных исследований: в некоторых пациентов наблюдались ранние временные бессимптомные легкие снижение сывороточных уровней кальция и фосфатов.

В период постмаркетингового применения дополнительно сообщалось о таких побочных реакциях (частота неизвестна):

Со стороны органа зрения: воспаление радужной оболочки, увеит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: остеонекрозе нижней челюсти.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности и кожные реакции, включая ангионевротический отек, генерализованное высыпания, крапивницу, а также буллезные кожные реакции (иногда наблюдались тяжелые реакции, в том числе единичные случаи синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз) и лейкоцитокластический васкулит

выпадение волос.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции.

Гепатобилиарной системы: серьезные нарушения со стороны печени. В большинстве зафиксированных случаев пациенты также получали лечение другими препаратами с известной способностью вызывать нарушения со стороны печени.

Во время послерегистрационного применения препарата были сообщения о следующих реакции:

Редко атипичные пидвертлюжни и диафизарные переломы бедренной кости (побочная реакция, которая относится к эффектам класса бисфосфонатов).

Очень редко остеонекрозе наружного слухового канала (нежелательная реакция класса бисфосфонатов).

Сообщение о подозреваемых побочные реакции.

Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения «польза / риск» для данного лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать обо всех подозреваемых побочные реакции через национальную систему сообщений.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

№2 (2х1): по 2 таблетки в блистере, по 1 блистера в картонной пачке.

№4 (4х1), №8 (4х2), №12 (4хЗ): по 4 таблетки в блистере, по 1 или по 2 или по 3 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

1. ООО «Зентива».

2. IT Saneka Pharmaceuticals.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

1. В кабеловны 130, 102 37 Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика.

2. Нитрянська 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика.

Заявитель

ООО «Санофи-Авентис Украина».

Местонахождение заявителя.

Украина, 01033, г.. Киев, ул. Жилянская, 48-50.

адрес аптеки
аптека
цена
Цена при заказе на сайте
кол-во
б-р Славы, д.5к
352.30 грн
350.70 грн
Фото - Ризостин таблетки 35 мг №4
Производитель: Pharmascience (Канада)
181.30 грн
Написать отзыв

Написать отзыв

У этого товара пока нет отзывов

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров
Медицинские товары