Состав:
Действующее вещество: экстракт побегов леспедезы двухцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz. ) (1:4–5);
1 мл раствора содержит экстракта побегов леспедезы двухцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz. ) (1:4–5) — 0,9 мл (экстрагент — этанол 70 % (об/об));
Другие составляющие: вода очищенная, анисовое масло.
Лекарственная форма. Раствор оральный.
Основные физико-химические свойства: жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие осадка.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые в урологии. Код ATX G04B X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав лекарственного средства, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени калия.
Клинические свойства.
Показания.
Лекарственное средство применять взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточности.
Противопоказания.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, беременность, период кормления грудью, болезни печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга. Детский возраст в возрасте до 18 лет.
Особые меры безопасности.
При применении лекарственного средства следует соблюдать рекомендации врача.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Из-за наличия в лекарственном средстве этанола его нельзя применять одновременно с дисульфирамом, седативными лекарственными средствами, неселективными ингибиторами моноаминооксидазы, инсулином, метформином, сульфонамидами.
При одновременном назначении нескольких лекарственных средств следует учитывать наличие этанола в препарате, поскольку он может изменять или усиливать действие других лекарственных средств.
Особенности применения.
При возникновении гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.
Лекарственное средство содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе лекарственного средства содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе – не менее 18,8 г.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Леспенефрил-Лубнифарм противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Из-за наличия во лекарственном средстве этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Леспенефрил-Лубнифарм применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Допускается разведение лекарственного средства водой перед употреблением.
Курс лечения - 3-4 недели.
Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.
Дети.
Лекарственное средство не использовать для лечения детей.
Передозировка.
Симптомы передозировки связаны с наличием в лекарственном средстве этанола.
Побочные реакции.
Возможны аллергические реакции. Редко лекарственное средство может вызвать гипонатриемию, которую можно компенсировать введением препаратов натрия.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 100 мл во флаконе в пачке из картона.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
АО "Лубнифарм".
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.
Людям із порушеннями зору 