Інструкція до препарату ОКОФЕРОН ОЧ.КРАП.1МЛН. 5МЛ ФЛ.

Состав лекарственного средства

действующее вещество : 1 флакон препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 1000 000 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия фосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, декстран-70, натрия хлорид,

растворитель для Окоферон®: 1 флакон растворителя (5 мл) содержит метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218) - 5 мг, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Капли глазные, порошок.

Лиофилизированная пористая масса белого цвета.

Название и местонахождение производителя

ЗАО «Биофарма». Украина, 03680, г.. Киев, ул. М. Амосова, 9;

ООО «ФЗ« БИОФАРМА », Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии.

Код АТС S01ХА.

Препарат проявляет иммуномодулирующее и антивирусную активность.

Интерферон альфа-2b взаимодействует с соответствующими рецепторами на поверхности клетки. Таким образом активируются процессы, которые препятствуют репликации вирусов внутри клетки, замедляют пролиферацию клеток. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.

Показания

Вирусные поражения глаз (герпетическая инфекция).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ ры применении Начинать лечение необходимо при первых проявлениях вирусного поражения глаз. Препарат не оказывает системного действия. При вирусных инфекциях Окоферон ^® целесообразно применять в комплексе с препаратами интерферона альфа-2b рекомбинантного человека для системного применения (инъекции, суппозитории).

Особые предостережения.

Применение в период беременности или кормления грудью. Нет опыта применения в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Поскольку в редких случаях после приема препарата возможны местные реакции, не следует сразу после применения управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Дети. Нет опыта применения детям.

Способ применения и дозы

Перед применением Окоферон ^® растворяют в 5 мл растворителя (0,1% раствора нипагин). 1 мл готового раствора содержит 200 000 МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека.

Препарат закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2:00, но не менее 6 раз в сутки. С уменьшением симптомов заболевания объем инстилляций можно уменьшить до 1 капли. Курс лечения составляет 7-10 дней.

Передозировки. Не наблюдалось.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны местные реакции, включая местные аллергические реакции, отек и гиперемия век, зуд, гиперемия лица, которые исчезают после отмены препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаемодийЗ избежание возможной физико-химического взаимодействия Окоферон ^® с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 минут до или через 30 мин после закапывания в глаза других лекарственных средств.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности после вскрытия флакона - 28 суток.

Упаковка.

По 1000000 МЕ в стеклянном флаконе. По 5 мл растворителя в стеклянном флаконе. Добавляется полиэтиленовая крышка-капельница.

Категория отпуска

Без рецепта.