Інструкція до препарату

Состав

действующее вещество: 1 ампула содержит 2 мл жидкости, которую получают из замороженного стекловидного тела глаз разных видов убойного скота (крупного рогатого скота, свиней, коз).

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства : прозрачная или слегка опалесцирующая, или слегка желтоватого цвета жидкость. При хранении допускается образование мелкой взвеси.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы. Код АТХ А16А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Препарат оказывает биостимулирующее действие, ускоряет процессы регенерации тканей, способствует улучшению процеcив обмена, оказывает стимулирующее влияние на образование костной мозоли. Оказывает неспецифическую деcенсибилизуючу и обезболивающее действие при невралгиях, фантомной боли, радикулитах и других заболеваниях периферической нервной системы, сопровождающихся болевым синдромом. Размягчает рубцовую ткань и способствует ее рассасыванию.

Фармакокинетика .

Не изучалась.

Показания

Нервное и физическое переутомление, астенизация, алиментарная и инфекционная дистрофия; невриты, полиневриты, радикулиты, невралгии, фантомная боль, для профилактики чрезмерного разрастания соединительной ткани в раннем послеоперационном периоде, смягчения и рассасывания рубцовой ткани, лечение ожоговых, послеоперационных, келоидных и другого происхождения обширных рубцов, при контрактурах суставов, при кератитах, для ускорения образования костной мозоли при переломах, язвах i ожогах роговицы (в регрессивном периоде), а также при травмах глаз.

Противопоказания

Инфекционные заболевания, острые воспалительные процессы, кахексия, нефрит, нефросклероз, цирроз печени, застойная сердечная недостаточность с отеками, злокачественные опухоли, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не установлена.

Особенности применения

В случае появления аллергической реакции препарат следует отменить. Эффект наблюдается при длительном (не менее 8-10 дней) применении.

Применение в период беременности и кормления грудью

Не исследовался.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не исследовалась.

Способ применения и дозы

Стекловидное тело вводить подкожно и под конъюнктиву. Применять для лечения взрослых по 2 мл ежедневно курс лечения при контрактурах, рубцах - до 25 дней, при невралгиях - 8-10 дней.

Субконъюнктивально взрослым вводить по 0,3-0,5 мл. Курс лечения - 10 дней.

Дети

Опыт применения препарата у детей отсутствует, поэтому препарат не применять в педиатрической практике.

Передозировка

Не отмечено в связи с низкой токсичностью препарата.

Побочные реакции

Возможны реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, сыпь, зуд, гиперемия кожи, анафилактические реакции. Возможны реакции в месте введения, в том числе боль и воспаление. В случае появления аллергической реакции препарат следует отменить.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^ο С.

Несовместимость

Нет информации о несовместимости препарата.

Упаковка

По 2 мл в ампулах № 10 №10 (5х2) в блистерах.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО «БИОФАРМА», Украина; ООО «ФЗ« БИОФАРМА », Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 03680, г.. Киев, ул. М. Амосова, 9;

Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.