Склад лікарського засобу: супп. 150000 МО контурні. ячейк. уп., № 10 Інтерферон альфа 150000 МО супп. 500000 МО контурні. ячейк. уп., № 10 Інтерферон альфа 500000 МО супп. 1000000 МО контурні. ячейк. уп., № 10 Інтерферон альфа 1000000 МО супп. 3000000 МО контурні. ячейк. уп., № 10 Інтерферон альфа 3000000 МО № 300 / 10-300200000 від 01.09.2010 до 09.02.2012 мазь д / зовн. прим. 40000 МО туба 6 г, № 1 мазь д / зовн. прим. 40000 МО туба 12 г, № 1 Інтерферон альфа-2b 40000 МО № 759 / 10-300200000 від 01.01.2010 до 24.04.2014 Фармакологічні властивості інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 має виражені противірусними, імуномодулюючими та антіпроліфератівнимі властивостями. Комплексний склад препарату обумовлює наявність ряду додаткових ефектів: в присутності кислоти аскорбінової і альфа-токоферолу ацетату зростає противірусна активність інтерферону людського рекомбінантного альфа-2, посилюється його імуномодулюючу дію на Т- і В-лімфоцити, нормалізується рівень імуноглобуліну Е, відбувається відновлення функціонування ендогенної системи інтерферону. Крім того, кислота аскорбінова та альфа-токоферолу ацетат, будучи високоактивними антиоксидантами, мають протизапальні, мембраностабілізуючими, а також регенерують. Відсутні побічні ефекти (підвищення температури тіла, лихоманка, грипоподібні явища), що виникають при парентеральному введенні препаратів інтерферону, не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону. Дослідження фармакокінетики інтерферону в сироватці крові показали, що ректальне застосування Віферон-Ферон сприяє більш тривалій циркуляції інтерферону в крові, ніж в / в введення рекомбінантного інтерферону альфа-2. Зниження рівня сироваткового інтерферону через 12 годин після введення Віферон-Ферон обумовлює необхідність його повторного введення. Аналіз динаміки вмісту ендогенного інтерферону у недоношених новонароджених дітей з гестаційним віком менше 34 тижнів свідчить про необхідність введення Віферон-Ферон 3 рази на добу через 8 ч.
Людям із порушеннями зору 