кристаллическая или пористая лиофилизированная масса живых микробных клеток Bacillus subtilis УКМ В-5007 и Bacillus licheniformis УКМ-5514 от светло-серого до бежевого или темно-серого цвета (возможно с светло- или темно-коричневым оттенком), специфического запаха; сладковатого вкуса.
Действующие вещества : одна доза Биоспорина-Биофарма содержит живых микробных клеток Bacillus subtilis УКМ В-5007 и Bacillus licheniformis УКМ В-5514- 1,1-10 9 - 10-10 9 .
Вспомогательные вещества : сахароза (или сахар мелкокристаллический), желатин, натрия хлорид.
Порошок для оральной суспензии.
Код АТС . A07FA50 **. Антидиарейные микробные препараты.
Обладает высокой антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, не влияет на представителей нормальной микрофлоры. Синтезирует комплекс ферментов, которые стимулируют и регулируют пищеварение и способствуют лучшему усвоению пищи.
Биоспорин-Биофарма предназначен для лечения детей (с 3-х месяцев) и взрослых:
Препарат применяют в виде суспензии. Для получения суспении препарата применяют кипяченую воду комнатной температуры.
Способ растворения:
1 чайная ложка полученного в стакане раствора равна 1 дозе препарата.
Если флакон содержит 1 дозу препарата, то рекомендуется растворить препарат во флаконе (добавить во флакон 1-2 чайные ложки воды).
Полученную суспензию применяют внутрь (перорально - через рот) или для вагинальных орошений, или для пропитки тампонов для интравагинального введения.
Для детей:
Для взрослых:
Перорально препарат застосувують за 30-40 мин. перед приемом пищи. При необходимости возможны повторные курсы лечения.
Не обнаружено.
Не установлено.
Разведенный препарат хранению не подлежит.
Применение при беременности и кормлении грудью.
Препарат применяют при беременности и кормлении грудью.
Не изучалась. Передозировки. Не изучалось.
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
С года.
Без рецепта.
ЗАО «БИОФАРМА».
Украина, 03680, г.. Киев, ул. М Амосова, 9, тел. (044) 275-16-04, (044) 275-91-50, (044) 521-15-39.
В случае побочного действия (осложнения) после применения МИБП необходимо направить срочное сообщение до
Управление развития фармацевтического сектора отрасли здравоохранения МЗ Украины (01021, г.. Киев, ул. Грушевского, 7, тел: (044) 253-61-94)
Государственное предприятие "Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины" (03151, г.. Киев, ул. Ушинского, 40, тел. (044) 393-75-86) и в адрес предприятия-изготовителя.