Інструкція до препарату Лімфоміазот H розчин для ін'єкцій ампули 1.1 мл №100
- Виробник:Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ,Німеччина
- Лікарська форма:Розчин для ін'єкцій
- Форма випуску:Розчин для ін'єкцій, 5(5×1), 10(5×2) або 100(5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці
- Умови відпуску:За рецептом
Склад
діючі речовини:
1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг мг – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг; Myosotis arvensis D3 –0,55 мг; 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний прозорий розчин без запаху.
Фармакологічна група
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Лікарський засіб має дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, засновану на активації захисних сил організму та нормалізації його функцій.
Фармакокінетика.
Для гомеопатичних препаратів не визначається.
Показання
Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно в лімфатичних судинах та вузлах), алергічні захворювання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Можливість застосування лікарського засобу при захворюваннях щитовидної залози визначається лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Невідоме.
Особливості застосування
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів після початку лікування або з'являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). У такому разі застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Це лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільно від натрію.
Застосування під час вагітності або годування груддю.
Випадки негативного впливу не відомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб застосування та дози
Рожева доза: дорослим та дітям від 6 років – 1,1 мл. Застосовувати 1-3 рази на тиждень як внутрішньом'язові, підшкірні, внутрішньовенні ін'єкції.
У гострих випадках – 1 ампула щодня протягом 3–5 днів.
Курс лікування: 3-6 тижнів.
Можливість застосування лікарського засобу понад 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається індивідуально.
Діти
Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.
Передозування
Не відзначалася.
Побічні ефекти
В окремих випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.
В окремих випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, кропив'янку, еритему, набряк або сухість.
У разі виникнення небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.
Термін придатності
5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Несумісність
Невідома.
Упаковка
5(5×1), 10(5×2) або 100(5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.
Категорія відпустки
За рецептом.
Виробник
Біологія Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.