Інструкція до препарату Пронтосан спрей для ран 75мл

Склад: 

Очищена вода, поверхнево-активна речовина бетаїн, 0,1% поліамінопропілбігуанід (полігексанід).

Зовнішній вигляд і запах: 

прозорий, безбарвний і практично без запаху водний розчин.

Для очищення, зволоження та знезараження наступних категорій ушкоджень:

• Гострі неінфіковані та інфіковані рани: посттравматичні рани (такі як подряпини, рвані, колото-різані, кусані, розчавлені рани), постопераційні рани.
• Хронічні неінфіковані та інфіковані рани (у тому числі складні, глибокі рани, а також важкодоступні рани та, які важко піддаються лікуванню), у тому числі при трофічних виразках, спричинені порушеннями периферичного артеріального та/або венозного кровообігу, діабетична стопа та від пролежнів.
• Термічні та хімічні рани: опіки I і II ступеня; хімічні опіки.
• Рани, викликані радіаційним опроміненням.
• Нориці та абсцеси.
• Вхідні отвори урологічних катетерів, PEG / PEJ зондів та дренажних трубок.
• Шкіра навколо стоми.
• Для інтраопераційного очищення та зрошення ран.
• Для інстиляції рани у поєднанні з лікуванням негативним тиском.
• Для зволоження інкрустованих та прилиплих до поверхні рани бинтів та пов'язок перед їх видаленням.

Обробка рани

Очищення рани:  Всю рану, а також ділянку навколо неї слід ретельно очистити розчином (Пронтосан). Для неускладнених та гострих ран достатньо промити рану. Для великих за площею ран, а також для важкодоступних ран, рекомендується уражену ділянку обробити Розчином протягом щонайменше 15 хвилин. Розчин слід використовувати нерозведеним.

Дерматологія

 Дерматологічні тестування та оцінювання отриманих даних довели, що розчин не подразнює шкіру і добре переноситься; безболісно наноситься та не пригнічує утворення грануляцій і епітелізацію рани.

Побічний ефект

У дуже рідкісних випадках після застосування Розчину може з'явитися легке печіння, яке зазвичай проходить через кілька хвилин. Пронтосан може викликати алергічні реакції, такі як свербіж (кропив'янка) та висип (екзантема). У рідкісних випадках (менш ніж 1 із 10 000) повідомлялося про виникнення анафілактичного шоку.