В корзине пусто
войти
(067) 523-30-77(095) 330-40-17(093) 811-27-890-800-302-302 (Бесплатно по Украине с мобильных)
График работы Call-центра пн-пт с 8:00 до 17:00, сб,вс-выходной
Инструкция к препарату Ультрафастин гель 2,5% 30г
Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Инструкция к препарату Ультрафастин гель 2,5% 30г

  • Производитель:
    Medana Pharma S. A. (Польша)
  • Код АТХ:
    M02AA10
  • Лекарственная форма:
    Гель
  • Форма выпуска:
    Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
  • Условия отпуска:
    По рецепту
  • Действующее вещество:
    Кетопрофен
158.30 грн
− самовывоз из точки выдачи
− из пункта службы доставки
− курьером по адресу

Состав

действующее вещество: кетопрофен; 1 г геля содержит 25 мг кетопрофена лизиновои соли; 

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), карбомер, триэтаноламин, вода очищенная.

Лекарственная форма

Гель.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения.

Код АТС М02А А10.

Показания

Посттравматическая боль в мышцах и суставах, воспаление сухожилий. 

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к кетопрофена и / или другим компонентам препарата;
  • известные реакции гуперчутливости, например симптомы астмы, аллергического ринита или крапивницы, 

возникших после применения НПВП, салицилаты (например ацетилсалициловой кислоты)

  • мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги, инфекционные поражения кожи;
  • повышенная чувствительность к солнечному свету в анамнезе
  • кожные аллергические реакции на кетопрофен, тиапрофеновая кислоту, фенофибрат, УФ фильтры или 

духи в анамнезе.

Способ применения и дозы

Для наружного применения. 

2-3 раза в сутки небольшое количество геля (3-5 см) нанести на кожу пораженного участка и легко втереть. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально. 

Нет необходимости накладывать сухую повязку, так как гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красителей, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежду.

После применения геля следует вымыть руки, за исключением случаев аппликации геля именно на руки. В случае необходимости длительного втирания в кожу следует использовать защитные перчатки.

Побочные реакции

Классификация побочных эффектов по системам органов и частоте проявлений: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и <1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥ 1 / 10000 и <1/1000), очень редко <1/10 000, включая отдельные сообщения.

Со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек и анафилаксия отмечены при системном и местном применении кетопрофена, бронхоспазм, приступы бронхиальной астмы, анафилактические реакции.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда - зуд, эритема, везикулярная экзема, сыпь, пурпуроподибний сыпь, повышенное потоотделение, крапивница, дерматит (контактный, эксфолиативный) редко - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, пурпура, мультиформная эритема, дерматит, напоминает лишай, некроз кожи, ощущение жжения, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны пищеварительного тракта: очень редко - тошнота, рвота, изжога, запор, диарея, язва, желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны мочевыделительной системы: описан случай ухудшения функции почек у пациента с хронической почечной недостаточностью после местного применения кетопрофена. В редких случаях встречается интерстициальный нефрит.

Передозировки.

Передозировка кетопрофена в форме геля маловероятно. Если нанесено много геля на кожу, ее следует промыть водой. При случайном употреблении кетопрофена внутрь препарат может вызвать сонливость, тошнота, рвота. Высокие дозы кетопрофена при системном применении могут вызвать угнетение дыхания, кому, судороги, желудочно-кишечные кровотечения, острую почечную недостаточность и повышение или снижение артериального давления.

Специфического антидота при передозировке кетопрофена нет, рекомендуется симптоматическое лечение вместе с поддержанием жизненно важных функций организма. Промывание желудка и прием активированного угля (первую дозу следует назначать вместе с сорбитолом) является заказным, если с момента передозировки прошло не более 1:00.

Применение в период беременности и кормления грудью

В I и II триместре беременности препарат можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.

Не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью.

Дети

Не применять детям до 15 лет.

Особенности применения

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.

Не применять на поврежденных участках кожи. 

Во время длительного применения больным с тяжелой недостаточностью функции печени и / или почек и пациентам с сердечно-сосудистой недостаточностью и бронхиальной астмой необходимо соблюдать осторожность.

Необходимо защищать от солнца (в том числе, УФ-лучей в солярии) участки кожи, на которые нанесен препарат, при лечении или через 2 недели после лечения для уменьшения любого риска фотосенсибилизации.

Немедленно прекратить лечение при появлении любых кожных реакций, в том числе кожные реакции после одновременного применения с продуктами, содержащими октокрилен (некоторые косметические и гигиенические средства).

Не применять на больших участках кожи и под окклюзионную повязку. В случае появления высыпаний необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.

В случае возникновения изменений на коже в месте применения лечение следует прекратить и обратиться к врачу.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Данные отсутствуют. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие же, как и во время системного применения. 

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений. Кетопрофен ослабляет действие гипотензивных препаратов и диуретиков. Усиливает действие инсулин и пероральных противодиабетических препаратов (требуется перечисление дозы). Совместное применение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови. Кетопрофен усиливает действие метотрексата. Нельзя применять вместе с ацетилсалициловой кислотой и ее производными. Кетопрофен усиливает действие алкоголя и побочные эффекты других нестероидных противовоспалительных препаратов. 

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Кетопрофен оказывает противовоспалительное и болеутоляющее действие.

Кетопрофен тормозит активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, в результате чего уменьшается синтез простагландинов, играющих главную роль в патогенезе воспаления и боли. Механизм противовоспалительного действия кетопрофена изучен не полностью. Он уменьшает кислородный метаболизм нейтрофилов и высвобождение лизосомальных ферментов, тормозит миграцию макрофагов и проявляет антибрадикининовую активность. Свойства такого типа позволяют сократить вторую фазу воспалительной реакции за счет уменьшения миграции макрофагов и гранулоцитов в синовиальную оболочку и образования клеточных фильтратов. 

Фармакокинетика.

Кетопрофен хорошо проникает через кожу и оказывает местное противовоспалительное и болеутоляющее действие. Всасывания и распределение зависят от толщины кожи, подкожной ткани и ее кровоснабжение, а также от распространенности воспалительных инфильтратов. После местного применения концентрация кетопрофена в месте нанесения подобна концентрации при приеме внутрь, а концентрация в плазме крови показывает 60-кратное уменьшение. Биодоступность геля - около 5%. Около 99% кетопрофена, что всасывается, связывается с белками плазмы крови. Препарат метаболизируется в печени. Около 80% дозы выводится с мочой в виде метаболитов, менее 10% выводится в неизмененном виде. НЕ кумулируется в организме.

Основные физико-химические свойства

прозрачный или опалесцирующим гель от бесцветного до светло-желтого цвета.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света месте. 

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Тубы по 30 г или 50 г. По 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество / MEDANA PHARMA SA.

Местонахождение

98-200 Серадз, ул. Польской военной организации 57, Польша /

98 -200 Sieradz, ul. Polskiej Organizacji Wojskowej 57,Poland.

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров
Медицинские товары