действующее вещество: 1 таблетка содержит винпоцетин (в пересчете на 100% вещество) - 5 мг или 10 мг
вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), магния стеарат, натрия кроскармеллоза.
Таблетки.
Психостимулирующих и ноотропные средства. Винпоцетин.
Код АТС N06В Х18.
Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.
Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки.
Отоларингология. Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера и шума в ушах.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Применение препарата детям противопоказано (из-за отсутствия соответствующих клинических данных).
Применять внутрь после еды. Суточная доза для взрослых составляет 15-30 мг (3 раза в сутки по 5-10 мг). Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.
Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекция дозы не требуется.
Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, агглютинация эритроцитов, повышение уровня триглицеридов в крови, увеличение числа лейкоцитов, уменьшение протромбинового времени.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.
Метаболические нарушения: гиперхолестеринемия, снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
Психические расстройства: бессонница, нарушения сна, беспокойство, эйфория, депрессия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия, тремор, судороги.
Со стороны органов зрения: отек соска зрительного нерва, гиперемия конъюнктивы.
Со стороны органов слуха и лабиринта: вертиго, гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, ишемия / инфаркт миокарда, стенокардия напряжения, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, сердцебиение, артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит, аритмия, фибрилляция ярости, колебания артериального давления, депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT , но наличие причинной связи между таким побочным действием и лечением винпоцетин не доказано, поскольку в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой.
Со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота, дисфагия, стоматит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь, дерматит.
Общие нарушения: астения, увеличение массы тела, общая слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), ощущение жара, повышенная утомляемость, дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.
Результаты лабораторных исследований: увеличение / уменьшение количества эозинофилов, изменение активности печеночных ферментов, уменьшение числа эритроцитов.
Случаи передозировки не зарегистрированы. Длительное применение винпоцетина в суточной дозе 60 мг также безопасно. Даже однократный прием внутрь 360 мг винпоцетина не вызывало каких-либо клинически значимого нежелательного эффекта со стороны сердечно-сосудистой системы или других эффектов.
противопоказан в период беременности и кормления грудью.
наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение QT, требуют проведения периодического контроля ЭКГ.
При наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдрома удлиненного интервала QT, а также на фоне применения антиаритмических препаратов курс терапии препаратом можно начинать только после тщательного анализа пользы и рисков, связанных с применением препарата.
Это лекарственное средство содержит лактоза. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат (1 таблетка Винпоцетина по 5 мг содержит 67,3 мг лактозы, а по 10 мг - 134,6 мг лактозы) .
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
При применении препарата могут отмечаться побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Одновременное применение винпоцетина с β-блокаторами (клоранололом, Пиндолол), Клопамид, глибенкламидом, дигоксином, аценокумарол или гидрохлоротиазидом не сопровождалось любой взаимодействием между ними. Одновременное применение винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходим регулярный контроль артериального давления. Рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами, которые влияют на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.
Фармакодинамика.
Винпоцетин улучшает мозговое кровообращение и мозговой метаболизм, повышает переносимость ишемии мозга. Эффект реализуется за счет комплексного механизма действия. Избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры системного кровообращения (АД, минутный объем крови, частоту пульса, общее периферическое сопротивление сосудов). Усиливает, прежде всего, кровоснабжение пораженной ишемизированной области головного мозга, не вызывая феномена «обкрадывания», при этом кровоснабжение интактной области не изменяется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. Повышает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспортировке кислорода к тканям. Усиливает поглощение и метаболизм глюкозы, который переключается на энергетически более выгоден аэробный путь, стимулирует анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и активации аденилатциклазы, что приводит к повышению концентрации цАМФ и катехоламинов в мозге.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте; биодоступность составляет 70%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1:00. Легко проникает через гистогематические барьеры, в т. Ч. Через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, основными из которых являются аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, обладающие фармакологической активностью. Выводится с мочой и желчью, в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет до 5:00.
таблетки белого с кремовым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. На поверхности таблетки допускается мраморность.
2 года.
не следует применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере, таблетки по 5 мг № 10хЗ, № 10х5 в пачке; таблетки по 10 мг № 10ь3.
По рецепту.
ПАО «Химфармзавод« Красная звезда ».
61010, Украина, г.. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Людям с нарушением зрения 