Инструкция к препарату БРАКСОН р-р д/ин.40мг/мл амп.2мл №10
- Производитель:Юрія-Фарм ТОВ
- Лекарственная форма:Розчин для ін'єкцій.
- Форма выпуска:40 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки в пачці з картону.
- Условия отпуска:За рецептом.
- Действующее вещество:Тобрамицин
Раствор для инъекций Браксон показан при тяжелых инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату:
- инфекционные заболевания центральной нервной системы, в т. ч. менингит, септицемия и сепсис новорожденных;
- инфекционные заболевания брюшной полости, в т. ч. перитонит,
- осложненные и рецидивирующие инфекционные заболевания мочевых путей, такие как пиелонефрит и цистит
- инфекционные заболевания нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония, бронхопневмония и острый бронхит, абсцесс легких;
- заболевания кожи, костей и мягких тканей, в т. ч. ожоги.
Состав
Действующее вещество: тобрамицин;
1 мл тобрамицину (в форме сульфата) - 40 мг;
Вспомогательные вещества: натрия эдетат, натрия сульфит безводный, вода для инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тобрамицину или другим аминогликозидным антибиотикам.
Неврит слухового нерва, тяжелая хроническая почечная недостаточность.
Способ применения
Препарат применяется внутримышечно (в / м) или внутривенно (в / в) капельно. Для в / м применения соответствующую дозу вводят непосредственно из ампулы.
Для в / в введения раствор разводят в 100-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, вводят в течение 20-60 мин.
Особенности применения
Беременные
Следует назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда потенциальная польза значительно превышает потенциальный риск.
Дети
Применяют с первых дней жизни.
Водители
Препарат применяется в условиях стационара.
Передозировка
Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройство мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота, шум в ушах или ощущение закладывания ушей, нефронекроз - повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, протеинурия, олигурия), паралич дыхательной мускулатуры.
Лечение больных с нормальной функцией почек проводят инфузию жидкости и форсированный диурез; больным с нарушением функции почек - гемодиализ или перитонеальный диализ. При нервно-мышечной блокаде - антихолинэстеразные лекарственные средства, соли кальция при остановке дыхания - искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.
Побочные эффекты
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия).
- Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз.
- Со стороны нервной системы: головная боль, нейротоксическое действие (нервный тик, парестезии, эпилептические припадки); нервно-мышечная блокада (затрудненное дыхание, сонливость, слабость).
- Со стороны органов чувств: ототоксичность (частичная или полная двусторонняя глухота, звон, гул или ощущение заложенности ушей), вестибулярные и лабиринтные нарушения (нарушение координации, головокружение, тошнота, рвота, нарушение равновесия).
- Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (олигурия, цилиндрурия, протеинурия, значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, полиурия, появление признаков почечной недостаточности - повышение концентрации креатинина и азота мочевины, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).
- Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, сыпь, лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия.
Взаимодействие
Тобрамицин усиливает действие недеполяризувальних миорелаксантов.
Снижает эффект антимиастенических лекарственных средств.
Аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, полимиксин, диуретики повышают риск ото- и нефротоксичности.
Бета-лактамные антибиотики ослабляют эффект.
Внутривенно введение индометацина снижает почечный клиренс тобрамицину, повышая концентрацию в крови и увеличивает период полувыведения (Т 1/2 ) (может потребовать коррекции режима дозирования).
Метоксифлуран увеличивает риск развития побочных реакций.
Лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (галогенсодержащих углеводы), наркотические анальгетики, переливание больших объемов крови с цитратными консервантами в качестве антикоагулянтов, лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу, усиливают нервно-мышечную блокаду.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.