діючі речовини: арніка гірська (Arnica montana spag. Peka), фтористий кальцій (Calcium fluoratum), йодистий кальцій (Calcium jodatum), ломиніс прямий (Clematis recta), болиголов плямистий (Conium maculatum), ранник вузлуватий (Scrophularia nodosa), гіркокаштан звичайний (Aesculus hippocastanum), плющ звичайний (Hedera helix spag. Peka).
1 г препарату містить: арніка гірська (Arnica montana spag. Peka) D8 — 0,025 г, фтористий кальцій (Calcium fluoratum) D8 — 0,020 г, йодистий кальцій (Calcium jodatum) D6 — 0,025 г, ломиніс прямий (Clematis recta) D3 — 0,025 г, болиголов плямистий (Conium maculatum) D3 — 0,025 г, ранник вузлуватий (Scrophularia nodosa) D2 — 0,015 г, гіркокаштан звичайний (Aesculus hippocastanum) D4 — 0,035 г, плющ звичайний (Hedera helix spag. Peka) D6 — 0,040 г;
допоміжні речовини: тригліцериди середнього ланцюга, спирт цетостеариловий (тип А) емульгований, спирт цетиловий, цетилпальмітат, вода очищена, гліцерин 85 %.
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: біла, однорідна мазь без запаху або зі слабким запахом спирту.
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакодинамічні та фармакокінетичні властивості для гомеопатичних препаратів не визначаються.
Для підтримуючого лікування захворювань, які супроводжуються запаленням поверхневих лімфатичних вузлів (потиличних, привушних, підборідних, підщелепних, передньо- та задньошийних, над- та підключичних, пахвових, торакальних, ліктьових, пахвинних та підколінних).
Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів лікарського засобу. Порушення цілісності шкірних покривів.
Не застосовувати на ушкоджену шкіру. Компонентами є цетиловий, цетостеариловий спирт, які можуть викликати місцеве подразнення шкіри (наприклад, контактний дерматит). На початку лікування препаратом можуть короткочасно загострюватися наявні симптоми захворювання (первинна реакція). Така реакція зазвичай є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають, застосування препарату слід припинити. Після зникнення первинної реакції лікарський засіб можна застосовувати знову. При повторному загостренні симптомів застосування препарату потрібно припинити та звернутися за консультацією до лікаря. Якщо симптоми наростають чи не спостерігається покращення стану (протягом 7 днів) необхідно проконсультуватися з лікарем щодо подальшого застосування препарату.
Дані відсутні.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Наносити на уражені ділянки шкіри 1–2 рази на день в ділянці запалених лімфатичних вузлів. При необхідності застосовувати мазь шаром. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб «ІТІРЕС ЗАЛ спаг. Пєка» дітям, оскільки немає достатніх даних.
Про випадки передозування не повідомлялося.
До цих пір не спостерігалося ніяких побічних ефектів при застосуванні лікарського засобу «ІТІРЕС ЗАЛ спаг. Пєка». У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.
В закритому контейнері — 3 роки, після відкриття — 6 місяців.
Зберігати при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
35 г препарату в білій алюмінієвій тубі у картонній упаковці.
Без рецепта.
ПЕКАНА Натурхайльміттель ГмбХ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Райфайсенштрассе 15, 88353 Кісслег, Німеччина.