діючі речовини: dexpanthenol, myramistin;
1 г гелю містить декспантенолу (D-пантенолу) 50 мг, мірамістину 5 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, поліетиленгліколь (макрогол 400), полоксамер, спирт цетиловий, спирт стеариловий, вода очищена.
Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідний гель білого кольору зі слабким специфічним запахом.
Препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран. Код АТХ D03A X.
Фармакодинаміка.
Активна речовина препарату Пантестин-Дарниця® декспантенол є провітаміном. При нанесенні на шкіру дексапантенол проникає у клітини епітелію і трансформується у пантотенову кислоту, яка є складовою частиною коферменту А, що бере участь у процесах синтезу пластичного матеріалу. Це призводить до посилення процесів формування і регенерації шкіри, ран, що важко загоюються, ускладнених ран.
Оскільки рани, які важко загоюються, як правило, ускладнені рановою інфекцією, з метою профілактики та лікування ранової інфекції у препарат уведений катіонний антисептик – мірамістин, антимікробна дія якого доповнює ефект декспантенолу.
Фармакокінетика.
Декспантенол метаболізується у тканинах на місці нанесення. Практично не проникає у системний кровотік.
Мірамістин завдяки властивостям полімерних речовин мазевої основи утримується на рановій поверхні і не всмоктується у системний кровотік.
Підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами можливі:
з аніонактивними речовинами (мильними розчинами) – інактивація протимікробної дії мірамістину. Слід уникати одночасного застосування;
з системними або місцевими антибіотиками – зниження резистентності мікроорганізмів до антибіотиків;
з деполяризуючими міорелаксантами (суксаметонію хлорид, декаметонію бромід) – посилення ефективності останніх;
з недеполяризуючими міорелаксантами – послаблення ефективності останніх.
Препарат не можна застосовувати разом з іншими антисептиками, що інактивують антимікробну дію мірамістину.
Особливості застосування.
Слід уникати потрапляння гелю в очі.
Препарат не рекомендується застосовувати у I фазі ранового процесу при вираженій гнійній ексудації.
Препарат не слід застосовувати з іншими лікарськими засобами без попередньої консультації з лікарем.
Препарат застосовувати у період вагітності або годування груддю за призначенням лікаря, але слід уникати його застосування на великих ділянках.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат застосовувати місцево. Після стандартної обробки ранової поверхні гель наносити тонким шаром на рану, потім накласти стерильну марлеву пов'язку. У разі необхідності препарат можна наносити на перев'язувальний матеріал, а потім на рану.
При наявності ексудату перед застосуванням препарату рану слід промити розчином фурациліну (1:5000) чи перекису водню (3 %) і висушити марлевою серветкою.
При дерматологічних захворюваннях і сонячних опіках: гель можна наносити безпосередньо на уражену поверхню 2-3 рази на добу.
При гінекологічних захворюваннях (ерозії шийки матки, ерозивні кольпіти): тампони, просочені препаратом, можна вводити глибоко у піхву у положенні лежачи.
При стоматологічних захворюваннях: препарат можна застосовувати тільки дорослим місцево у порожнині рота. Після індивідуальної гігієни ополоснути порожнину рота, наносити гель тонким шаром на поверхню ясень або ділянку ураження слизової оболонки порожнини рота. Протягом години не пити та не вживати їжу. При лікуванні травматичних уражень слизової оболонки порожнини рота (протезний стоматит) після нанесення гелю на ділянку ураження можна використовувати зубні протези. Препарат застосовувати 2-3 рази на добу. Тривалість лікування – 7-10 днів, до повного загоєння ураження або зменшення запальних процесів.
Препарат можна застосовувати в педіатричній практиці (при появі клінічних ознак пошкоджень шкіри – з перших днів життя). Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально. Дітям віком до 1 року препарат застосовувати при кожній зміні пелюшок (підгузника) до зникнення клінічних ознак пошкоджень шкіри.
При місцевому застосуванні передозування малоймовірне, оскільки активні компоненти препарату практично не потрапляють у системний кровотік.
У разі випадкового внутрішнього застосування препарату виникнення токсичних ефектів не очікується. При виникненні шлунково-кишкових розладів – симптоматична терапія.
З боку імунної системи: у разі індивідуальної непереносимості препарату можливі реакції гіперчутливості, що, зазвичай, проявляються змінами з боку шкіри. Це супроводжується появою відчуття свербежу, гіперемії, локальних чи генералізованих висипань, різних за клінічними проявами та ступенем тяжкості. В окремих випадках можливе місцеве подразнення шкіри, що супроводжується відчуттям печіння, що зникає самостійно через 15-20 секунд і не потребує відміни препарату.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: контактний дерматит, алергічний дерматит, еритема, екзема, кропив’янка, подразнення шкіри, набряк шкіри, пухирці, сухість шкіри, мокнуття.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Заморожування препарату не допускається.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці.
Без рецепта.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.