Инструкция к препарату Хлорофиллипт табл. 0.0125г №20 (10х2)
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Таблетки
- Форма выпуска:Таблетки по 12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці; по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці
- Условия отпуска:Без рецепта
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Хлорофиллипт
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит хлорофиллипта экстракта густого (10,76: 1) (экстрагент этанол 93%) 12,5 мг или 25 мг
вспомогательные вещества: сахар, кислота аскорбиновая, кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки от светло-зеленого до зеленого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, со специфическим запахом.
Фармакологическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Хлорофиллипт является смесью хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат оказывает антибактериальное (бактериостатическое и бактерицидное) действие в отношении стафилококков, а также антисептическое и противовоспалительное действие.
Фармакокинетика.
Не исследована.
Показания
Заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллиты, фарингиты, ларингиты), а также афтозни и язвенные стоматиты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хлорофиллипта или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Усиливает действие антисептических препаратов.
Особенности применения
Перед началом применения необходимо посоветоваться с врачом.
После первого применения следует сделать паузу на 6-8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой (вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зева и других аллергических реакций). Если появились какие-либо из приведенных симптомов, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.
Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
Применение в период беременности и кормления грудью
Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не изучали, поэтому не следует применять этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не исследована.
Способ применения и дозы
Взрослым назначать таблетки по 12,5 мг или 25 мг в зависимости от степени тяжести патологического процесса. Таблетки не глотать и не разжевывать, а держать во рту до полного рассасывания. Суточная доза для взрослых - 25 мг 5 раз в сутки. Кратность приема - 1 таблетка (12,5 мг или 25 мг) каждые 4-5 часов. Курс лечения - 7 дней.
Дети
Нет опыта применения препарата у детей.
Передозировка
Возможно усиление побочных реакций.
Побочные реакции
Аллергические реакции , включая сыпь, зуд, ангионевротический отек, гиперемия.
Со стороны пищеварительного тракта: раздражение слизистой оболочки ротовой полости, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
При температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки по 12,5 мг № 20 № 10х2 в блистерах в пачке; таблетки по 25 мг № 40 в контейнерах, № 20, № 10х2 в блистерах в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод« ГНЦЛС ».
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания« Здоровье ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 61057, Харьковская обл., Город Харьков, улица Воробьева, дом 8.
(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод« ГНЦЛС »)
Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
(Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания« Здоровье »)