действующее вещество : 1 г мази содержит 20 мг биброкатолу;
Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.
Мазь глазная.
Средства, применяемые в офтальмологии. Другие противомикробные средства. Код АТС S01A X05.
Неспецифические раздражения внешних оболочек глаза неинфекционного генеза, хронические воспаления края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы.
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательным веществам препарата.
Полоску мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженный веко 3-5 раз в день. Дозировка для взрослых и детей от 6 лет одинаково.
Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Обычно длительность лечения не должна превышать 14 дней.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, контактный дерматит.
После местного применения препарата развития системных побочных реакций не ожидается из-за очень низкую степень проникновения биброкатолу через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.
Поскольку клинических данных по применению препаратов биброкатолу в период беременности и кормления грудью нет, назначение глазной мази Посиформин в эти периоды возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.
Безопасность и эффективность применения препарата были подтверждены для детей от 6 лет. Опыта применения препарата у детей младшего возраста нет.
Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например контактный дерматит).
Во время лечения нельзя пользоваться контактными линзами.
При нанесении глазной мази следует избегать любого контакта наконечника тубы с глазом или кожей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Благодаря своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами.
Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось.
При одновременном применении с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать не менее 15-минутный интервал между нанесениями. Посиформин следует наносить в последнюю очередь.
Фармакодинамика. Биброкатол - это соединение висмута с антисептическими и вяжущими свойствами, которая также способна ингибировать секреторные функции слизистых оболочек и способствовать заживлению ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкатолу, который является фенольным производным тетрабромпирокатехину и висмута гидроксида.
На слизистых оболочках и ранах биброкатол вызывает осаждение белков и взимания поверхностных тканевых слоев. Это приводит к образованию защитного слоя предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреторных функций.
Фармакокинетика. Биброкатол почти не растворяется в воде и поэтому не проникает в внутриглазной жидкости. Таким образом, его применение в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран внешних оболочек глаза.
После местного применения в виду заметной системной абсорбции биброкатолу не происходит.
однородная мазь (в виде суспензии) от желтого до серо-желтого цвета.
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Применять не более 4 недель после вскрытия тубы.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
По 5 г мази глазной в алюминиевой тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, оснащенной наконечником и колпачком с контролем первого вскрытия (полиэтилен). По 1 тубе в картонной коробке.
По рецепту.
УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH.
Индустриештрассе 35, D-66129 Саарбрюккен, Германия /
Industriestrasse 35, D-66129 Saarbrucken, Germany.
Людям с нарушением зрения 