Белара таблетки вкриті плівковою оболонкою 2 мг/0.03 мг №63- ціни у Броварах

Показання

Гормональна контрацепція.

Перед призначенням препарату Белара® слід оцінити наявність у жінки індивідуальних факторів ризику, особливо тих, що стосуються ризику венозної тромбоемболії (ВТЕ), а також порівняти ризик ВТЕ при прийомі препарату з ризиком при прийомі інших комбінованих гормональних контрацептивів (КГК) (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).

Протипоказання

КГК не можна застосовувати при наявності захворювань, зазначених нижче. При виникненні одного з таких станів на тлі прийому препарату Белара® слід негайно припинити прийом препарату.

• Втрата контролю над цукровим діабетом.
• Неконтрольована артеріальна гіпертензія або значне підвищення артеріального тиску (значення, що постійно перевищують 140/90 мм рт.ст.).

Наявність або ризик виникнення венозної тромбоемболії:

• наявна венозна тромбоемболія (на антикоагулянтах) або посилання в історії хвороби (наприклад, тромбоз глибоких вен (ТГВ), тромбоемболія легеневої артерії);
• відома спадкова або набута схильність до розвитку ВТЕ, такі як резистентність до активованого протеїну С (включаючи лейденівську мутацію V фактора), дефіцит антитромбіну III, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S;
• великі оперативні втручання з довготривалою іммобілізацією (див. розділ «Особливості застосування»);
• високий ризик венозної тромбоемболії у зв’язку з наявністю множинних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування»).

Наявність або ризик виникнення артеріальної тромбоемболії (АТЕ):

• наявна артеріальна тромбоемболія або посилання в історії хвороби (наприклад, інфаркт міокарда) або продромальні стани (стенокардія);
• цереброваскулярні захворювання − наявний або в анамнезі інсульт або продромальні стани (транзиторна ішемічна атака (ТІА));
• відома спадкова або набута схильність до розвитку АТЕ, зокрема гіпергомоцистеїнемія, антитіла до фосфоліпідів (антитіла до антикардіоліпіну, вовчаковий антикоагулянт);
• мігрень в анамнезі з вогнищевою неврологічною симптоматикою;
• високий ризик артеріальної тромбоемболії у зв’язку з наявністю множинних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування») або наявністю факторів ризику, таких як цукровий діабет, що супроводжується судинними ускладненнями; тяжка артеріальна гіпертензія, тяжка дисліпопротеїнемія.

Гепатит, жовтяниця, порушення функції печінки до нормалізації показників функції печінки.

Генералізований свербіж, холестаз, зокрема під час попередньої вагітності або терапії естрогенами.

Синдром Дубіна‒Джонсона, синдром Ротора, порушення виділення жовчі.

Пухлини печінки в анамнезі або нині.

Сильний біль в епігастрії, збільшення печінки або симптоми внутрішньочеревної кровотечі (див. розділ «Побічні реакції»).

Порфірія, що виникла вперше або рецидивуюча (всі три форми, особливо набута порфірія).

Злоякісні гормонозалежні пухлини в анамнезі або наявні, наприклад пухлини молочних залоз або матки.

Тяжкі порушення обміну ліпідів.

Панкреатит в анамнезі або наявний, що супроводжується тяжкою гіпертригліцеридемією.

Симптоми мігрені, які виникли вперше, а також частіший і надзвичайно сильний головний біль.

Гострі сенсорні розлади, наприклад порушення зору або слуху.

Рухові порушення (зокрема парези).

Посилення епілептичних нападів.

Тяжка депресія.

Отосклероз, що прогресував протягом попередніх вагітностей.

Аменорея нез’ясованої етіології.

Гіперплазія ендометрія.

Вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології.

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якого іншого компонента препарату.

Протипоказанням є наявність одного серйозного або декількох факторів ризику розвитку тромбозу вен або артерій (див. розділ «Особливості застосування»).

Препарат Белара® протипоказаний для одночасного застосування з лікарськими препаратами, які містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір і дасабувір (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).