діюча речовина: фенспірид;
100 мл сиропу містить фенспіриду гідрохлориду 200 мг;
допоміжні речовини: ароматична композиція з запахом меду, натуральний конденсований екстракт солодки, настойка ванілі, гліцерин (Е 422), калію сорбат (Е 202), метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), сахарин, сахароза, вода очищена.
Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора коричневато-жовта рідина, в якій іноді може з’являтися осад ароматизатора, що розчиняється після струшування.
Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи. Код ATХ R03D X03.
Фармакодинаміка.
Ереспал® має антибронхоконстрикторні та протизапальні властивості, зумовлені взаємодією кількох пов’язаних механізмів:
Фармакокінетика.
Максимальна концентрація у плазмі крові досягається у середньому через 2,3 ± 2,5 години (межа коливання – від 0,5 до 8 годин) після перорального застосування. Період напіввиведення – 12 годин. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.
Відповідні дослідження не проводились.
Одночасне застосування фенспіриду та седативних препаратів або вживання алкоголю не рекомендовано. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний ефект препаратів, які мають властивості блокаторів Н1-гістамінових рецепторів (включаючи фенспірид).
Лікування препаратом не заміняє антибіотикотерапії.
До складу препарату входить сахароза, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, сахарозо-ізомальтазною недостатністю не рекомендовано призначати цей препарат.
Пацієнтам із цукровим діабетом при застосуванні препарату Ереспал®, сироп, необхідно враховувати таку інформацію: 5 мл препарату містить 3 г сахарози, відповідно, 15 мл сиропу містить 9 г сахарози.
Через наявність у складі препарату парабенів (метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат) цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції (можливо, відстрочені).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність. Дані щодо застосування фенспіриду під час вагітності обмежені. Тому застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується, проте діагностування вагітності під час лікування фенспіридом не є приводом для переривання вагітності.
У дослідженнях на тваринах спостерігалися випадки виникнення вовчої пащі у щурів та кролів.
Годування груддю. Невідомо, чи проникає фенспірид у грудне молоко. Тому Ереспал® не слід застосовувати у період годування груддю.
Фертильність. Доклінічні дослідження впливу на репродуктивну функцію продемонстрували відсутність впливу на фертильність самок та самців щурів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату Ереспал® на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами не проводились.
Оскільки препарат може викликати сонливість, то він має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікування або працювати з іншими механізмами у разі одночасного вживання алкоголю.
Для перорального застосування.
Використовуйте мірний стаканчик.
Ереспал®, сироп, призначають дітям віком від 2 років та дорослим.
Застосування препарату протипоказано дітям віком до 2 років.
Добову дозу слід розподілити на 2-3 прийоми та приймати перед їжею.
Рекомендовану добову дозу слід призначати з урахуванням маси тіла та віку, але вона не повинна перевищувати добову дозу (див. нижченаведену інформацію).
Застосування дітям віком від 2 років.
Рекомендована добова доза становить 4 мг/кг маси тіла (2 мл/кг маси тіла).
добова доза становить 10-20 мл сиропу, що відповідає 20-40 мг фенспіриду гідрохлориду на добу. Розподілити добову дозу на 2-3 прийоми та приймати перед їжею, використовуючи мірний стаканчик.
добова доза становить 30-60 мл сиропу, що відповідає 60-120 мг фенспіриду гідрохлориду на добу. Розподілити добову дозу на 2-3 прийоми та приймати перед їжею, використовуючи мірний стаканчик.
Застосування дорослим та дітям віком від 12 років.
Добова доза сиропу становить 45-90 мл сиропу, що відповідає 90-180 мг фенспіриду гідрохлориду на добу. Розподілити добову дозу на 2-3 прийоми та приймати перед їжею, використовуючи мірний стаканчик.
5 мл сиропу містить 10 мг фенспіриду гідрохлориду.
15 мл сиропу містить 30 мг фенспіриду гідрохлориду.
Курс лікування.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти.
Препарат застосовують у педіатричній практиці дітям віком від 2 років.
При прийомі великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або збудження, нудота, блювання, синусова тахікардія.
Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Лікування симптоматичне.
Найчастішими побічними реакціями при застосуванні фенспіриду є шлунково-кишкові розлади.
Під час клінічних досліджень та/або застосування фенспіриду у післяреєстраційний період повідомлялося про побічні реакції, наведені нижче з використанням такої класифікації: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (≥ 1/100000, < 1/10000); частота невідома (неможливо оцінити за існуючими даними).
* За даними післяреєстраційного спостереження.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 150 мл сиропу у флаконі. По 1 флакону разом з мірним стаканчиком зі шкалою у коробці з картону.
За рецептом.
Лабораторії Серв’є Індастрі/
Les Laboratoires Servier Іndustrie.
Дільниця, відповідальна за контроль якості та випуск серії:
905 рут де Саран, 45520 Жіді, Франція/
905 route de Saran, 45520 Gidy, France.
Дільниця, відповідальна за виробництво та пакування:
326 рю Марселен Бертело 45407 Фльорі лєс Обре, Франція/
326 rue Marcellin Berthelot 45407 Fleury Les Aubrais, France.
ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є/
LES LABORATOIRES SERVIER.
50, рю Карно, 92284 Сюрен Седекс, Франція/
50, rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France.
У разі виникнення запитань щодо лікарського засобу в Україні просимо звертатися за тел. (044) 490 3441, факс (044) 490 3440.