Склад лікарського засобу діючі речовини: 1 таблетка містить біклотімола 5 мг лізоциму гідрохлориду 5 мг, еноксолону 5 мг Допоміжні речовини: масло лимонна, кислота лимонна моногідрат, барвник «оранжево-жовтий S» (Е 110), магнію стеарат, гуміарабік, сахароза. Лікарська форма Таблетки для розсмоктування. Таблетки світло-оранжевого кольору з невеликим вкрапленням з лимонним смаком, круглої форми з плоскою поверхнею зі скошеними краями. Назва та місцезнаходження виробника Лабораторії Бушара Рекордаті. Адреса виробництва: Парк Мекатронік, 03410, Сент Віктор, Франція. фармакологічна група Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТС R02A Х. Комбінований препарат, чинить тривалий місцевий ефект. Антисептичну, болезаспокійливу, протизапальну, очищаючу дію препарату зумовлена трьома активними інгредієнтами. Біклотімола має бактерицидну дію відносно стафілококів, стрептококів і коринебактерій. Коагулює білки мікробної клітини. Біклотімола і еноксолон мають протизапальну і знеболювальну дію препарату. Лізоцим - природний полімукосахарід - має антибактеріальну дію відносно грампозитивних бактерій і виявляє антивірусну активність. З іншого боку, він підсилює гуморальний імунний та локальний клітинний захист. Інгібуючи гістамін, лізоцим бере участь в протизапальної реакції, а також сприяє швидкому видаленню продуктів метаболізму ушкоджених тканин. Препарат всмоктується через слизові оболонки дуже повільно, що забезпечує його тривалу присутність в порожнині рота. показання Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота, глотки і гортані: тонзиліт, фарингіт, ларингіт, стоматит, гінгівіт, пародонтоз. Запалення ясенного краю. Протипоказання Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Належні заходи безпеки при застосуванні Слід уникати тривалого застосування препарату (понад 10 днів), оскільки це може привести до порушення нормальної мікрофлори порожнини рота з ризиком розвитку стійкої бактеріальної або грибкової мікрофлори (кандидоз). Якщо протягом 10 днів лікування Гексаліз стан не покращився, слід звернутися до лікаря. При призначенні препарату хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що в 1 таблетці міститься 1,1 г цукру. При появі таких симптомів, як сильного болю або виразки в горлі, головний біль, нудота, блювота, а також при сильному підвищенні температури тіла необхідно звернутися до лікаря для проведення повторного обстеження хворого та перегляду схеми лікування. При генералізації симптомів бактеріальної інфекції необхідне застосування системної антибактеріальної терапії. Застосування в період вагітності та годування груддю У період вагітності та годування груддю Гексаліз застосовують тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами Не впливає. діти Препарат не застосовують дітям віком до 6 років. Спосіб застосування та дози Розсмоктувати таблетку повільно, не розжовуючи. Тримати таблетку у роті до повного розсмоктування. Дорослим і дітям старше 6 років застосовують від 6 до 8 таблеток на добу. Передозування У зв'язку з повільною абсорбцією в системний кровотік передозування малоймовірне. У рідкісних випадках можливе посилення проявів побічних реакцій. Побічні ефекти В окремих випадках можливі алергічні реакції, включаючи набряк губ, кропив'янка, шкірний висип, еритема, ангіоневротичний набряк. Незважаючи на вміст у препараті метилпарабен і соєвого лецитину, можливий розвиток алергічних реакцій у певних груп пацієнтів. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодія препарату Гексаліз з іншими препаратами не описано. Термін придатності 2 роки. Умови зберігання Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ° С. упаковка По 10 таблеток в блістері. По 3 блістери в картонній коробці. Категорія відпустки Без рецепта.
Людям із порушеннями зору 