Інструкція до препарату Хлорофіліпт табл. 0.025г N20
- Виробник:
- Код АТХ:
- Лікарська форма:Таблетки
- Форма випуску:Таблетки по 25 мг по 40 таблеток у контейнерах пластмасових; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці; по 20 таблеток у блістері, по 1 блістер
- Умови відпуску:Без рецепта
- Діюча речовина:Хлорофіліпт
Склад
діюча речовина: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 12,5 мг або 25 мг;
допоміжні речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з рискою та фаскою, зі специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) дію щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну дію.
Фармакокінетика.
Не досліджена.
Показання
Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.
Протипоказання
Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Посилює дію антисептичних препаратів.
Особливості щодо застосування
Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.
Після першого застосування слід зробити паузу на 6-8 годин. Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва та інших алергічних реакцій). Якщо з'явилися будь-які з наведених симптомів, прийом препарату необхідно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не досліджена.
Спосіб застосування та дози
Дорослим призначати таблетки по 12,5 мг або 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетки не ковтати і не розжовувати, а тримати в роті до повного розсмоктування. Добова доза для дорослих – 25 мг 5 разів на добу. Кратність прийому – 1 таблетка (12,5 мг або 25 мг) кожні 4-5 годин. Курс лікування – 7 днів.
Діти
Немає досвіду застосування препарату дітям.
Передозування
Можливе посилення побічних реакцій.
Побічні ефекти
Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.
З боку травного тракту: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
Таблетки по 12,5 мг № 20, № 10х2 у блістерах у пачці; таблетки по 25 мг № 40 у контейнерах, № 20, № 10х2 у блістерах у пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.