Інструкція до препарату

Склад

діюча речовина: nystatin;

1 мл препарату містить ністатину 100000 МО;

допоміжні речовини: сахароза; гліцерин; етанол 96 %; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); натрію кармелоза; натрію гідрофосфат; сахарин натрію; неотам; кислота хлористоводнева концентрована; вода очищена; ароматизатор «Малина», що містить пропіленгліколь (Е 1520), етанол 96 %, альфа-токоферол (Е 307), аскорбінову кислоту (Е 300), воду очищену.

Лікарська форма

Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: суспензія від жовтого до жовто-коричнюватого кольору з запахом малини.

Фармакотерапевтична група

Протигрибкові засоби для місцевого застосування.

Код АТХ D01A A01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Ністатин є протигрибковим антибіотиком, активним проти широкого спектра дріжджових і дріжджоподібних грибків, включаючи Candida albicans.

Фармакокінетика. Всмоктування ністатину в шлунково-кишковому тракті незначне. Основна кількість ністатину при пероральному застосуванні виводиться з фекаліями у незміненому вигляді.

Показання

Профілактика та лікування кандидозу порожнини рота, стравоходу і кишкового тракту у дорослих та дітей.

Суспензія забезпечує ефективну профілактику перорального кандидозу у дітей, які народилися від матерів із вагінальним кандидозом.

Протипоказання

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Дані щодо лікарської взаємодії препарату відсутні.

Особливості щодо застосування

Препарат не слід застосовувати при лікуванні системних мікозів, оскільки його дія, головним чином, місцева. При розвитку місцевого подразнення або алергічної реакції слід припинити лікування.

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Препарат може бути шкідливим для зубів.

Цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг на дозу, а також метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Відповідні дослідження з ністатином на тваринах не проводилися. Не встановлено, чи може ністатин спричинити шкоду плоду при застосуванні під час вагітності або вплинути на репродуктивну функцію. Призначення ністатину можливе під час вагітності, тільки якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Період годування груддю. Не встановлено, чи екскретується ністатин у грудне молоко. Незважаючи на те, що всмоктування у травному тракті незначне, слід проявляти обережність при призначенні ністатину в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідомо.