состав действующее вещество: етилметилгидроксипиридину сукцинат; 1 ампула содержит етилметилгидроксипиридину сукцината 100,0 мг Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода для инъекций. Лекарственная форма Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: бесцветный или бледно-коричневый раствор. Фармакологическая группа Средства, влияющие на нервную систему. Код АТХ N07X X. Фармакологические свойства Фармакологические. Лекарственное средство оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембранопротекторную, ноотропное, анксиолитическое, стресопротективну и противосудорожное действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных вредных факторов, к кисневозалежних патологических состояний [шок, гипоксия и ишемия, травма, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)]. Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Уменьшает ферментативную токсемии и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Bин ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение «липид - белок», уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезалежнои фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов i улучшению синаптической передачи. Препарат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) i креатинфосфата, активацию енергосинтезувальних функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Фармакокинетика. При введении препарат определяется в плазме крови в течение 4:00 после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг / мл. Препарат быстро переходит из кровеносного русла в органы i ткани и быстро выводится из организма. Выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконьюгований форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде. показания Острые нарушения мозгового кровообращения черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия нейроциркуляторная дистония; легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза тревожные расстройства при невротических i неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда (с первых суток) - в составе комплексной терапии первичная открытоугольная глаукома различных стадий - в составе комплексной терапии абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств - купирование; острая интоксикация антипсихотическими средствами; острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в составе комплексной терапии.
Людям с нарушением зрения 