Инструкция к препарату Аминазин таблетки 0.1г №10
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Таблетки, вкриті оболонкою
- Форма выпуска:Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 б
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Хлорпромазин
состав действующее вещество: chlorpromazine; 1 мл хлорпромазина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 25 мг Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный (Е 221), натрия метабисульфит (Е 223), аскорбиновая кислота, натрия хлорид, вода для инъекций. Лекарственная форма Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтовато-зеленоватого цвета жидкость. Фармакологическая группа Антипсихотические препараты. Производные фенотиазина с алифатической структурой. Код АТХ N05A A01. Фармакологические свойства Фармакологические. Нейролептик группы производных фенотиазина. Проявляет выраженное антипсихотическое, седативное и противорвотное действие. Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревожность, беспокойство, снижает двигательную активность. Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Проявляет также блокирующее действие на α-адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает секрецию гипофизом пролактина. Центральная противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторного триггерной зоне мозжечка, периферическое - блокадой блуждающего нерва в пищеварительной системе. Седативное действие обусловлено блокадой центральных адренорецепторов. Проявляет умеренную или слабое действие на экстрапирамидные структуры. Фармакокинетика. Аминазин обнаруживается в крови в незначительном количестве через 15 минут после введения терапевтической дозы и циркулирует в течение 2:00. Имеет высокое связывание с белками плазмы крови (95-98%), широко распределяется в организме, проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом его концентрация в мозге выше, чем в плазме крови. Период полувыведения составляет около 30 часов. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием ряда активных и неактивных метаболитов.