Белара таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг/0.03 мг №63- цены в Днепре
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Форма выпуска:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетка, покрытая оболочкой, в блистере, по 1 или 3 блистера в картонной упаковке
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Этинилэстрадиол, Хлормадинона ацетат
Показания
Гормональная контрацепция.
Перед назначением препарата Белара® следует оценить наличие у женщины индивидуальных факторов риска, особенно касающихся риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а также сравнить риск ВТЭ при приеме препарата с риском при приеме других комбинированных гормональных контрацептивов (КГК) (см. Разделы « Противопоказания »и« Особенности применения »).
Противопоказания
КГК нельзя применять при наличии заболеваний, указанных ниже. При возникновении одного из таких состояний на фоне приема препарата Белара® следует немедленно прекратить прием препарата.
- Потеря контроля над сахарным диабетом.
- Неконтролируемая артериальная гипертензия или значительное повышение артериального давления (значение постоянно превышают 140/90 мм рт. ст.).
Наличие или риск возникновения венозной тромбоэмболии
- имеющаяся венозная тромбоэмболия (в антикоагулянтах) или ссылки истории болезни (например, тромбоз глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия легочной артерии)
- известна наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию ВТЭ, такие как резистентность к активированному протеину С (включая лейденивську мутацию V фактора), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S;
- большие оперативные вмешательства с долговременной иммобилизацией (см. раздел «Особенности применения»);
- высокий риск венозной тромбоэмболии в связи с наличием множественных факторов риска (см. раздел «Особенности применения»).
Наличие или риск возникновения артериальной тромбоэмболии (АТЕ):
- имеется артериальная тромбоэмболия или ссылки истории болезни (например, инфаркт миокарда) или продромальные состояния (стенокардия)
- цереброваскулярные заболевания - имеющийся или в анамнезе инсульт или продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака (ТИА))
- известна наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию АТЕ, в частности гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам (антитела к антикардиолипиновые, волчаночный антикоагулянт)
- мигрень в анамнезе с очаговой неврологической симптоматикой;
- высокий риск артериальной тромбоэмболии в связи с наличием множественных факторов риска (см. раздел «Особенности применения») или наличием факторов риска, таких как сахарный диабет, сопровождающийся сосудистыми осложнениями; тяжелая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия.
Гепатит, желтуха, нарушение функции печени до нормализации показателей функции печени.
Генерализованный зуд, холестаз, в частности во время предыдущей беременности или терапии эстрогенами.
Синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора, нарушение выделения желчи.
Опухоли печени в анамнезе или в настоящее время.
Сильная боль в эпигастрии, увеличение печени или симптомы внутрибрюшного кровотечения (см. Раздел «Побочные реакции»).
Порфирия, возникшая впервые или рецидивирующее (все три формы, особенно приобретенная порфирия).
Злокачественные гормонозависимые опухоли в анамнезе или имеющиеся, например опухоли молочных желез или матки.
Тяжелые нарушения обмена липидов.
Панкреатит в анамнезе или имеющийся, сопровождающееся тяжелой гипертриглицеридемией.
Симптомы мигрени, которые возникли впервые, а также частый и очень сильную головную боль.
Острые сенсорные расстройства, например нарушения зрения или слуха.
Двигательные нарушения (в частности парезы).
Усиление эпилептических припадков.
Тяжелая депрессия.
Отосклероз, что прогрессировал в течение предыдущих беременностей.
Аменорея невыясненной этиологии.
Гиперплазия эндометрия.
Вагинальное кровотечение неясной этиологии.
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому другому компоненту препарата.
Противопоказанием является наличие одного серьезного или нескольких факторов риска развития тромбоза вен или артерий (см. Раздел «Особенности применения»).
Препарат Белара® противопоказан для одновременного применения с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир / паритапревир / ритонавир и дасабувир (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).