Инструкция к препарату Эмоксипин раствор для инъекций 1% ампулы 1мл № 10

Состав

действующее вещество: 1 мл содержит метилетилпиридинолу гидрохлорида 0,01 г

Вспомогательные вещества: соляная кислота , вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Капилляростабилизирующие средства. Код АТС С05С X.

Показания

• Субконъюнктивальные и Внутриглазные кровоизлияния различного генеза.
• Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию).
• Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.
• Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.
• Осложнена миопатия.
• Ангиосклеротична макулодистрофия (сухая форма).
• Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.
• Дистрофические заболевания роговицы.
• Травмы, ожоги роговицы.
• Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Способ применения и дозы

Раствор Емоксипину® вводят субконъюнктивальные или парабульбарные. При необходимости возможно ретробульбарное введения. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарные - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через сутки. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Емоксипину® вводят парабульбарные или ретробульбарная за 24 часа и 1:00 к процедуре и потом - в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.

Побочные реакции

Кроткочасне возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции - боль, жжение и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, симптоматическая терапия.

Применение в период беременности или кормления грудью

Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Дети

Препарат применяют детям.

Особенности применения

Во время лечения Емоксипином® следует контролировать состояние системы свертывания крови и артериальное давление.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость, повышение артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Негативных проявлений при применении Емоксипину® на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Емоксипину®.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Емоксипин® стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Емоксипин® также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Выводится Емоксипин® из организма в основном с мочой и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении Емоксипин® почти мгновенно появляется в крови в течение первых 2-х часов его концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация эмоксипина выше, чем в крови.

Основные физико-химические свойства

бесцветная прозрачная жидкость.

Несовместимость

Нельзя смешивать раствор Емоксипину® в одном шприце с другими препаратами.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

По 1 мл 1% раствора в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные упаковки в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ФГУП «Московский эндокринный завод».