Инструкция к препарату Канавит раствор для инъекций 10мг мл ампулы 1мл №5
- Производитель:
- Код АТХ:
- Форма выпуска:Розчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 1 мл в ампулі коричневого скла; по 5 ампул вміщують в упаковку з плівки PVC; по 1 пластиковій упаковці в картонній кор
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Фитоменадион
Состав
действующее вещество: фитоменадион (витамин К 1 )
1 мл Фитоменадион (витамина К 1 ) - 10 мг
Вспомогательные вещества: полисорбат 80, натрия ацетат, натрия эдетат, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Фармакологическая группа
Витамин К и другие гемостатические средства.
Код АТС B02B А.
Показания
- Профилактика и лечение кровотечений, обусловленных пониженной свертываемостью крови, вызванным гиповитаминозом или авитаминозом К 1 .
- Лечение геморрагических осложнений; гипокоагуляция после длительной обструкции желчных путей и на ранних стадиях цирроза печени. Кишечные заболевания, связанные с нарушением всасывания, после длительного лечения антибиотиками, сульфаниламидами и салицилатами.
- Геморрагические явления у новорожденных, маточные кровотечения.
- В хирургии при длительных желчных дренажа и при предоперационной подготовке пациентов с пониженной свертываемостью крови.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы,
- гиперкоагуляция,
- тромбоэмболия,
- гемолитическая болезнь новорожденных,
- тяжелая печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Кровотечения после терапии непрямыми антикоагулянтами: Взрослым в тяжелых случаях 10-20 мг (1-2 ампулы) Канавиту, разведенного в 5-10 мл воды для инъекций или 5℅ раствора глюкозы, вводить медленно внутривенно. Если кровотечение не останавливается, то через 3-4 часа, допускается повторное введение. В неотложных ситуациях обязательное вливания свежей крови. В легких случаях фитоменадион применяют внутрь (в форме капель) или внутримышечно в дозе 10 мг. Обязательно нужно помнить, что эффект витамина К 1 является долговременным, особенно при применении больших доз и при одновременном прекращении антикоагулянтной терапии может достигаться максимум за 24 часа, когда возможно нежелательное увеличение свертываемости крови и пациент находится под угрозой возникновения тромбоэмболических осложнений.
По этой причине рекомендуется действовать осторожно, если это возможно, применять препарат перорально или внутримышечно и в низких дозах, чтобы избежать новых тромбоэмболических осложнений в связи с быстрым увеличением факторов свертывания.
Профилактика и лечение кровотечений при болезнях желчных путей и печени. При незначительном снижении факторов свертывания взрослым применяют 5-10 мг внутримышечно 3 раза в неделю. При более тяжелом снижении свертываемости крови и при открытых кровотечениях применяют 1-2 мл внутримышечно 1-2 раза в сутки до нормализации уровня протромбинового комплекса. При менее развитых стадиях цирроза печени вводят внутримышечно 20-30 мг Канавиту 3 раза в неделю.
Профилактика кровотечений перед хирургическими вмешательствами у пациентов с пониженным уровнем коагуляционных факторов. Перед ургентными хирургическими вмешательствами взрослым применяют внутривенно от 5 мг до 20 мг (0,5-2 ампулы), в менее экстренных случаях - внутримышечно 10-20 мг в сутки в 4-6 часов до планового хирургического вмешательства.
Другие кровотечения. При пониженном уровне факторов ИИ, VII и X, при кровотечениях различного происхождения применяют 10-20 мг внутримышечно до корректировки коагуляции. Самая высокая разовая доза составляет 20 мг, максимальная суточная доза Канавиту ˗ 40 мг.
Примечание. При внутривенном применении раствор для инъекций разводят 1: 5 (водой для инъекций или 5% раствором глюкозы), вводят медленно, со скоростью около 1 мл за 20 секунд.
Дети.
Препарат применяют в педиатрической практике. Канавит вводят детям только внутримышечно.
Кровотечения у новорожденных. Канавит в дозе 10 -20 мг вводят роженице лучше за 48 часов до ожидаемых родов, но не позднее чем за 2:00 до родов, или новорожденному сразу после рождения внутримышечно в дозе, не превышающей 1 мг. В случаях, если новорожденному показано введение препарата второй или третий раз, рекомендуется применять фитоменадион в виде оральных капель с молоком.
Рекомендуемые дозы для детей
возраст | доза |
новорожденные | не более 1 мг |
До 1 года | 1- 2,5 мг |
1-6 лет | 2,5-5 мг |
6-15 лет | 5-10 мг |
Побочные реакции
Гиперчувствительность: кожные высыпания.
Реакции в месте введения : воспаление, жгучая боль.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: потливость, цианоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы : в единичных случаях сердечно-сосудистый коллапс.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: гемолитическая анемия при дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, гипербилирубинемии у новорожденных. У недоношенных детей и новорожденных слабо развита система ферментов печени, следовательно, в них может возникнуть ядерная желтуха, желтуха и гемолитическая анемия при медленной биотрансформации Фитоменадион в печени.
Передозировка
Симптомы. В случаях значительного превышения рекомендованных доз усиливаются проявления побочного действия. При внутривенном введении Фитоменадион возможно развитие острой гиперчувствительности или анафилактической реакции, которая проявляется приливами, потливостью, болью в груди, затрудненным дыханием, цианозом, сужением бронхов и сердечно-сосудистым коллапсом.
У детей.
У новорожденных, особенно недоношенных детей, высокая доза может привести к гемолитической анемии. Также есть риск ядерной желтухи, вызванной вытеснением билирубина по связям с альбуминами.
Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести симптоматическую терапию.
Применение в период беременности и кормления грудью
Фитоменадион относится к препаратам риска при беременности. Применение препарата во время беременности в I и II триместрах возможно по показаниям, если польза для матери превышает степень риска для плода. Профилактическое назначение витамина К в III триместре беременности неэффективно вследствие низкой проницаемости его через плаценту.
В случае необходимости применения препарата в период лечения необходимо прекратить кормление грудью.
особенности применения
При биохимическом исследовании фитоменадион увеличивает показатели теста на билирубин в сыворотке крови.
Применение Канавиту при нарушениях свертываемости крови, обусловленных другими причинами, кроме вышеупомянутых (например, лечение гинекологических кровотечений), неуместно.
Дети
Препарат применяют в педиатрической практике.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не изучалось, но следует учитывать возможность появления головокружения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Препарат может увеличить риск гемолитического воздействия других лекарств (например фенацетину, сульфонамида, хинина) у новорожденных с повышенным гемолизом может увеличиться риск ядерной желтухи, прежде всего при взаимодействии с препаратами, которые способны вытеснять билирубин из белковых соединений, такими как сульфанамиды.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Витамин K 1 влияет на биосинтез фактора II (протромбин), фактора VII (проконвертин), фактора IX (фактор Кристмаса) и фактора Х (фактор Стюарта).
Фармакокинетика.
Витамин K 1 после введения полностью всасывается. Концентрируется в печени, но не накапливается в ней, его концентрация быстро снижается. Очень небольшое количество витамина K 1 накапливается в тканях и медленно распадается.
Фитоменадион быстро метаболизируется в полярные метаболиты, которые выводятся с желчью и мочой (после конъюгации как глюкуронидов).
Основные физико-химические свойства
слегка опалесцирующая, от зелено-желтого до желтого цвета раствор, без видимых механических включений.
Несовместимость
Канавит в растворе несовместим с декстрином, витамином В 12 , гидантоинатамы и барбитуратами.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей, сухом месте,
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0 С, не охлаждать.
Упаковка
По 1 мл в ампуле из коричневого стекла. По 5 ампул помещают в упаковку из пленки PVC. По одной пластиковой упаковке в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
HBM Pharma sro, Slovak Republic / ЕйчБиЕм Фарма с.р.о., Словацкая Республика.
Местонахождение
Sklabinsk, 30 036 80 Martin, Slovak Republic / Склабинск, 30 036 80 Мартин, Словацкая Республика.