Инструкция к препарату Канефрон Н драже №60
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Драже
- Форма выпуска:Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Условия отпуска:Без рецепта
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:
Состав лекарственного средства
действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:
травы золототысячника (Herba Centaurii) 18 мг,
корня любистока (Radix Levistici) 18 мг,
листья розмарина (Folia Rosmarini) 18 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный лактоза; повидон, магния стеарат железа оксид красный (E 172) рибофлавин (Е 101) кальция карбонат; декстрин; глюкозы сироп; воск горный гликолевый; масло касторовое; сахароза; шеллак; тальк титана диоксид (Е 171).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета с гладкой поверхностью.
Название и местонахождение производителя
Бионорика СЕ, Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г.. Ноймаркт, Германия.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые в урологии. Код АТС G04В Х.
Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительном действии и устранении спазма мочевыводящих путей, мочегонным, вазодилатирующий эффектах.
Все растительные компоненты, входящие в состав Канефрон ® Н, содержат вещества (фенолкарбоновые кислоты, эфирные масла и т.д.), обусловливающие эффективность антимикробного действия препарата. Действие препарата на канальцевую и клубочковую систему почек приводит к снижению выделения белка при протеинурии.
Показания
Основная (базовая) терапия, а также как компонент комплексной терапии при острых и хронических инфекциях мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит).
Хронические неинфекционные заболевания почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Язвенная болезнь в стадии обострения. Препарат не следует применять в качестве монотерапии для лечения нарушений функции почек. Не следует применять Канефрон â Н для диуретической терапии отеков, вызванных сердечной или почечной недостаточностью.
Надлежащие меры безопасности при применении
При применении препарата Канефрон â Н необходимо употреблять достаточное количество жидкости.
При воспалительных заболеваниях почек следует обязательно проконсультироваться с врачом.
При появлении крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.
Препарат содержит глюкозу и сахарозу, поэтому пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток Канефрон â Н следует проконсультироваться с врачом. Препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,012 ХЕ (ХО).
Применение в период беременности и кормления грудью
Препарат применяют в период беременности и кормления грудью при соблюдении рекомендаций по применению и после оценки врачом соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Дети
Не следует применять детям младше 6 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 2 таблетки 3 раза в сутки;
детям старше 6 лет - по 1 таблетке 3 раза в сутки. Детям младше 6 лет, которым назначают меньшие дозы, применяют другую лекарственную форму препарата в виде капель.
Таблетки следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.
Передозировка
Случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.
Побочные эффекты
Очень редко в случае повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата могут возникать аллергические реакции, такие как сыпь, крапивница, зуд, гиперемия кожи, а также нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея).
В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестна.
Срок годности
4 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 20 таблеток в блистере, по 3 блистера № 60 (20хЗ) в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.