Инструкция к препарату Моксимак таблетки п п о 400мг №5
- Производитель:
- Код АТХ:
- Действующее вещество:Моксифлоксацин
состав Действующее вещество: moxifloxacin; 1 таблетка содержит моксифлоксацина гидрохлорида эквивалентно моксифлоксацина 400 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, магния стеарат, покрытие Instacoat universal pink A05G11785: гидроксипропилметилцелюлоза, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172). лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочки. Основные физико-химические свойства: таблетки капсулоподобной формы, покрытые пленочной оболочки, розового цвета, с тиснением «Т 75» с одной стороны и гладкие с другой. Фармакологическая группа Протимикробни средства для системного! Применение. Антибактериальных средства группы хинолонов. Код АТС J01M A14. Фармакологические свойства Фармакологические. механизм Действия Моксифлоксацин - 8-метоксифторхинолоновий средство С широким спектром бактерицидного Деян. In vitro моксифлоксацин Эффективный щодо многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Установлен, что моксифлоксацин Эффективный щодо бактерий, устойчивых к β-лактамным и макролидных препаратов. Бактерицидное действие моксифлоксацина вызвали ингибированием обеих типов топоизомеразами ИИ (ДНК-гираза и топоизомеразы IV), необходимых для репликации, транскрипции и восстановления бактериальной ДНК. Считают, что С8-метокси Остаток способствует улучшение активности и ослабляет селекцию резистентных мутантов грамположительных бактерий по сравнению с С8-Н остатком. Наличие большого дициклоаминового Остатки в С-7 положении предотвращает активном оттока, связанном с генами norA или pmrA, которые Выявлено В некоторых грамположительных бактерий. Моксифлоксацин обладает зависимых от концентрации бактерицидных активностью. Минимальные бактерицидным концентрации (МБК), обычно отвечают МПК (МИК). Влияние на кишечную флору у человека В двух исследованиях с участием добровольцев после приема! Применение моксифлоксацина видзначалися нижченаведени Изменения в кишечной флоры. Знижувалася Количество E.coli, Bacillus spp., Enterococcus и Klebsiella spp., А также анаэробов Bacteroides vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium и Peptostreptococcus. Наблюдалось повышение количества Bacteroides fragilis. Количество Указанным вище микроорганизмов Возвращайся в Границы нормы течение двух недель. Резистентнисть Механизмы резистентности, за счет которых инактивуються пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не воздействуют на антибактериального эффективность моксифлоксацина. Другие Механизмы резистентности, такие как барьеры Проникновение (распространены в Pseudomonas aeruginosa) и Механизмы оттока, могут впливати на чувствительность к моксифлоксацину. Формирование резистентности к моксифлоксацину in vitro наблюдали как постепенной процесс, который Заключается в точечных мутациях обеих типов топоизомеразами ИИ, ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Моксифлоксацин является Слабый субстратом для механизмов активного оттока в грамположительных микроорганизмов. Наблюдается Пути-резистентнисть с другими фторхинолонами. Однако, поскольку моксифлоксацин ингибирует обе топоизомеразы II и IV с похожей активностью Деяк грамположительных бактерий, ЭТИ бактерии могут быть резистентности к другим хинолонов, но чувствительными к моксифлоксацину.