Инструкция к препарату Натрия хлорид раствор инфузионный 0.9%,флакон 500мл
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Розчин для інфузій
- Форма выпуска:Розчин для інфузій 0,9 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл або по 500 мл у пляшках
- Условия отпуска:По рецепту
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Натрий хлорид
Состав
действующее вещество: натрия хлорид,
100 мл раствора содержат натрия хлорида 0,9 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Содержит Na 154 мэкв / л и Cl 154 мэкв / л. Теоретическая осмолярность - 308 мосмоль / л.
Лекарственная форма
Раствор для инфузий.
Фармакологическая группа
Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов. Код ATC В05Х А03.
Показания
Для восполнения недостатка жидкости и электролитов в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств.
Можно применять местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.
Противопоказания
гипергидратация; гиперхлоремия; гипернатриемия; хлоридный ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких. Препарат не применять для промывания глаз при офтальмологических операциях.
Способ применения и дозы
Назначать внутрь ректально и наружно.
Вводить внутривенно капельно до 3 л и более раствора в сутки со скоростью
4-10 мл / кг / час в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применять внутрь; назначать в клизмах по 75-100 мл применять для промывания ран, слизистых оболочек.
Применять только прозрачный раствор с неповрежденной бутылки!
Побочные реакции
Не наблюдается при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможно развитие хлоридного ацидоза.
Передозировка
Может привести к хлоридного ацидоза, увеличение выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов указанных состояний введение препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.
Применение в период беременности и кормления грудью
Препарат можно применять по показаниям.
Дети
Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных показателей) следует вводить 20-30 мл / кг массы тела. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от состояния водно-электролитного баланса.
Особенности применения
При длительном введении, особенно в больших объемах, необходимо контролировать уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.
Осторожно вводить больным с нарушением выделительной функции почек, некомпенсированными пороками сердца; при отечно-асцитической синдроме у больных циррозом печени.
Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови.
При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с применением раствора натрия хлорида 0,9% можно осуществлять гемотрансфузии, переливание плазмы и плазмозаменителей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому его можно применять для растворения различных лекарственных средств - за исключением тех препаратов, которые несовместимы с раствором натрия хлорида.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
0,9% раствор натрия хлорида нормализует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах обширных ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитонит.
0,9% раствор натрия хлорида улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.
Оказывает также дезинтоксикационным эффектом вследствие кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.
Фармакокинетика.
Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат содержится в сосудистом русле короткое время, после чего переходит в интерстициальный и внутриклеточное пространство. Через 1:00 в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соль и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.
Основные физико-химические свойства
прозрачная бесцветная жидкость.
Несовместимость
Не установлена.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 500 мл в пластиковой бутылке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
«Хемофарм» АД / «Hemofarm» AD.
Местонахождение
Белградский путь б / н, 26300, г.. Вршац, Сербия / Beogradski put bb, 26300, Vrsac, Serbia.