действующие вещества: Cytidine-5-disodium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5 disodium monophosphate (UMP disodium salt) ;
1 ампула с лиофилизат содержит цитидина-5-монофосфата динатриевой соли (ЦМФ динатриевой соли) 10 мг, уридина-5-трифосфата тринатриевои соли (УТФ тринатриевои соли), уридина-5-дифосфата динатриевой соли (УДФ динатриевой соли), уридина-5 монофосфата динатриевой соли (УМФ динатриевой соли) всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина)
вспомогательные вещества: маннит (Е 421)
растворитель: вода для инъекций, натрия хлорид.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок в виде пастилы, белого цвета, легко растворяется.
Средства, влияющие на нервную систему. Код ATХ N07X X.
Фармакодинамика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте в своем составе содержит нуклеотиды: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используются для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).
С биохимической точки зрения действие этих компонентов такова:
ЦМФ участвует в синтезе комплекса липидов, которые формируют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин - основной компонент миелиновой оболочки. Также ЦМФ является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе).
УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, УТФ действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.
ЦМФ и УТФ участвуют в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые главным образом составляют миелиновой оболочки и другие нервные структуры. Это способствует интенсивной метаболической активности, которая, в свою очередь, способствует процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизации при периферических нервных повреждениях. Таким образом, сочетание действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.
Фармакокинетика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте содержит в своем составе физиологические продукты, которые присутствуют в биологических жидкостях организма, что делает его изучения тяжелее. И это является причиной того, что из-за большого радиологическое нагрузки, проводились исследования только на подопытных животных с использованием радиоактивно меченого продукта.
Целью исследования было наблюдение поглощения и фармакокинетики УМФ, ЦМФ и УТФ.
В результате, один и тот же метаболический путь был обнаружен для УМФ и УТФ, то есть было обнаружено быстрое преобразование через урацил в меньшей мере еще одну полярную радиоактивную фракцию.
Соединение ЦМФ быстро превращалась в цитозин, урацил и по меньшей мере в еще одну полярную радиоактивную фракцию. После этого цитозин в основном превращается в урацил. Эти результаты отражают, что в крови урацил дольше метаболизируется в присутствии цитозина, который был суворений с начала введения ЦМФ.
Лечение невропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (алкогольная, диабетическая полинейропатия), инфекционного происхождения (опоясывающий лишай) и паралич Белла.
Невралгия лицевого, тройничного нерва, межреберная невралгия, люмбаго.
Известны аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.
Не установлена.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте инъекции, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте, инъекции, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.
Взрослым, в том числе у пациентов пожилого возраста, назначают Нуклео Ц.М.Ф. Форте в дозе 1 инъекция 1 раз в сутки.
Лечение продолжают с применением Нуклео Ц.М.Ф. Форте, капсул.
Дети.
Нет достаточных данных для применения препарата у детей.
Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.
Ни были описаны. У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая сыпь, зуд кожи, гиперемия кожи. В случае возникновения побочной реакции, обусловленной применением препарата, проконсультируйтесь с врачом.
2 года.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
По 3 ампулы с лиофилизированным порошком и 3 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке.
По рецепту.
Феррер Интернасиональ, С.А., Испания.
Юридический адрес:
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Место производства:
с / Хоан Бускайа, 1-9, 08173 Сант Кугат дель Байес (Барселона), Испания.
Людям с нарушением зрения 