В корзине пусто
войти
(067) 523-30-77(095) 330-40-17(093) 811-27-890-800-302-302(Бесплатно по Украине с мобильных)
График работы Call-центра пн-пт с 8:00 до 17:00, сб,вс-выходной
Инструкция к препарату ОФЛОКСАЦИН-Ф.КАП.ГЛ.3МГ МЛ 5МЛ
Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Инструкция к препарату ОФЛОКСАЦИН-Ф.КАП.ГЛ.3МГ МЛ 5МЛ

  • Производитель:
    Фармекс Груп ООО
88.30 грн
− самовывоз из точки выдачи

состав действующее вещество: офлоксацин; 1 мл офлоксацина 3 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия гидроксид и / или кислота соляная (для коррекции рН), вода для инъекций. Лекарственная форма Капли глазные. Основные физико-химические свойства: прозрачная раствор зеленовато-желтого цвета. Фармакологическая группа Средства, применяемые в офтальмологии. Противомикробные средства. Офлоксацин. Код АТХ S01A E01. Фармакологические свойства Фармакологические. Офлоксацин - синтетический противомикробное средство, относится к группе фторхинолонов, обладает высокой антимикробной активностью в отношении широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов и к меньшему количеству грамположительных микроорганизмов. Офлоксацин проявил высокую активность в отношении большинства штаммов этих микроорганизмов in vitro и в клинической практике при лечении инфекций глаз. Данные клинических испытаний по эффективности офлоксацина против Streptococcus pneumoniae базируются лишь на ограниченном количестве изолятов. Офлоксацин проявляет активность в отношении таких грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter calcoaceticus; вид Enterobacter, включая E. cloacae; вид Haemophilis, включая H. influenza и H. aegyptius; вид Klebsiella, включая K. pneumoniae; вид Moraxella, Morganella morganii; вид Proteus, включая P. mirabilis; вид Pseudomonas, включая P. aeruginosa, P. cepacia, P. fluoroscens; вид Serratia, включая S. marcescens. Офлоксацин активен в отношении таких грамположительных микроорганизмов: виды Bacillus, Corynebacterium, Micrococcus, Staphylococcus, включая S. aureus и S. Epidermidis, Streptococcus, включая S. Pneumoniae (см. Выше), S. viridans и S. beta-haemolytic. Первичным механизмом действия является ингибирование бактериальной ДНК-гиразы - фермента, ответственного за поддержание структуры ДНК. Офлоксацин не поддается дегидратации бета-лактамаз и не меняется хлорамфеникол-ацетилтрансферазой, аминогликозид-аденилилазою и аминогликозид-фосфорилазы. Фармакокинетика. После закапывания в глаза средняя концентрация офлоксацина в слезах, измеренная через 4:00 после применения (9,2 мкг / г), была выше, чем минимальная концентрация, необходимая для подавления 90% большинства штаммов, вызывающих глазные инфекции (MIC90) in vitro, которая составила 2 мкг / г. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови после 10 дней местного офтальмологического применения была в 1000 раз меньше, чем концентрация после стандартной пероральной дозы офлоксацина. Не сообщали о системные побочные реакции после местного применения офлоксацина. показания Местное лечение наружных глазных инфекций (таких как конъюнктивит и кератит) у взрослых и детей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к офлоксацину. Следует принимать во внимание официальные руководства по надлежащего применения антибактериальных средств. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим хинолонам. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия Показано, что при системном применении некоторых хинолонов подавляется клиренс метаболитов кофеина и теофиллина. Исследование взаимодействия лекарственных средств, проведенные во время системного применения офлоксацина, показали, что клиренс метаболитов кофеина и теофиллина незначительно зависит от офлоксацина. Также были сообщения о повышении частоты случаев токсического воздействия на центральную нервную систему после системного применения фторхинолонов вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), но не сообщалось о таком влияние в случае совместного системного применения НПВП и офлоксацина. Офлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять пациентам, которые получают препараты, которые удлиняют интервал QT (например антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические средства). Особенности по применению Лекарственное средство Офлоксацин-Фармекс не предназначен для применения в виде инъекций. Сообщалось о серьезных и иногда летальные реакции гиперчувствительности (анафилактические / анафилактоидные), некоторые из них возникают после применения первой дозы у пациентов, получавших системные хинолоны, включая офлоксацин. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, ангионевротический отек (включая отек гортани, глотки или лица), обструкцией дыхательных путей, одышка, крапивницей и зудом. При возникновении аллергической реакции на Офлоксацин-Фармекс прием лекарственного средства следует прекратить. С осторожностью применяют у пациентов, которые ранее демонстрировали чувствительность к другим антибактериальным средствам группы хинолонов. При применении препарата Офлоксацин-Фармекс следует учитывать риск попадания в носоглотку, что может способствовать возникновению и распространению бактериальной резистентности. Как и в случае применения других противоинфекционных препаратата, длительное применение может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.

 

Заказать обратный звонок
Время звонка сегодня:
с
до
каталог товаров
Медицинские товары