Инструкция к препарату Остеаль таблетки №90
- Производитель:
- Код АТХ:
- Лекарственная форма:Таблетки, вкриті оболонкою
- Форма выпуска:Таблетки, вкриті оболонкою № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
- Условия отпуска:Без рецепта
- Температура хранения:от 15°C до 25°C
- Действующее вещество:Глюкозамин, Хондроитин сульфат
Состав лекарственного средства
действующие вещества:
1 таблетка содержит глюкозамина сульфата 562,5 мг (соответствует комплекса глюкозамина сульфат - калия хлорид 750 мг), хондроитина сульфата натрия 350 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, масло растительное гидрогенизированное, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, повидон, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, Opadry White Y17000, макрогол 400, макрогол 8000, тальк, воск карнаубский.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, капсулоподобной формы, с небольшими вкраплениями, с линией деления.
Название и местонахождение производителя
Австралиан Фармасьютикал Мануфектурерс Пти Лтд, 25 Пикеринг Роуд, Малгрейв Виктория 3170, Австралия.
Фармакологическая группа
Нестероидные противовоспалительные средства.
Код АТС М01А Х.
Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридами, который участвует в построении хрящевой ткани. Снижает активность ферментов, разрушающих суставной хрящ и стимулирует его регенерацию. При ранних стадиях воспалительного процесса хондроитина сульфат снижает его активность и таким образом замедляет дегенерацию хрящевой ткани. Способствует снижению болевого синдрома, улучшению функции суставов, снижает потребность в НПВП у больных с остеоартрозом коленных и тазобедренных суставов.
Глюкозамина гидрохлорид имеет хондропротекторными свойства, снижает дефицит гликозаминов в организме, участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Имея тропность к хрящевой ткани, глюкозамина гидрохлорид инициирует процесс фиксации серы при синтезе хондроитинсерной кислоты. Глюкозамина гидрохлорид селективно действует на суставной хрящ, является специфическим субстратом и стимулятором синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает образование супероксидных радикалов и ферментов, обуславливающих повреждение хрящевой ткани (коллагеназы и фосфолипазы), предотвращает разрушающее действие глюкокортикоидов на хондроциты нарушение биосинтеза гликозаминогликанов, индуцированное НПВП противовоспалительными препаратами.
После однократного приема препарата в средней терапевтической дозе максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - через 4-5 часов. Биодоступность составляет 13%. Вывод осуществляется в основном почками в течение 24 часов. 90% принятого энтерально глюкозамина всасывается в кишечнике. Более 25% принятой дозы попадает из плазмы крови в хрящевую ткань и синовиальные оболочки суставов. В печени часть препарата метаболизируется до мочевины, углекислого газа и воды.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника и суставов: первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз позвоночника, плечелопаточный периартрит, переломы (для ускорения образования костной мозоли).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (аллергические реакции). Фенилкетонурия, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты, нарушение функции печени или почек в стадии декомпенсации, сахарный диабет.
Надлежащие меры безопасности при применении
Превышать рекомендуемой дозы.
С осторожностью применять пациентам с повышенной чувствительностью (аллергией) к морепродуктам.
Эффективность лечения повышается при обогащенной диете витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
Особые предостережения.
Применение в период беременности и кормления грудью
В связи с тем, что клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период не следует применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследование влияния препарата на способность управлять автомобилем или другими механизмами не проводились. Однако следует принимать во внимание побочные действия со стороны нервной системы, возникающие при применении препарата (сонливость, нарушение зрения).
Дети
В связи с тем, что опыта применения у детей недостаточно, препарат не рекомендуется применять детям.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.
В первые 3 недели применять по 1 таблетке 3 раза в сутки; в последующие дни - по 1 таблетке 2 раза в сутки. Минимальная продолжительность приема составляет 2 месяца. Курс лечения после консультации с врачом можно повторить через 3 месяца.
Передозировка
Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.
Побочные эффекты
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, ощущение незначительной тошноты, возможна боль в эпигастральной области, диарея, запор, вздутие кишечника.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ангионевротический отек.
Со стороны кожи и ее структур: гиперемия, сыпь на коже, зуд, крапивница, выпадение волос.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, общая слабость, сонливость, нарушение зрения.
Все побочные эффекты проходят после прекращения лечения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При комбинированном применении Остеаль усиливает всасывание из желудочно-кишечного тракта тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола. При приеме препарата снижается потребность в НПВП.
Срок годности
4 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 3 или 9 блистеров в картонной коробке
по 15 таблеток в блистере, по 2 или 6 блистеров в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.