Международное непатентованное название: somatropin.
Основные свойства: Препарат - порошок белого или почти белого цвета. Растворитель - прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
действующее вещество - 1 флакон препарата содержит соматропину человека рекомбинантного - 1,3 мг (4 МЕ), или 2,6 мг (8 МЕ), или 5,3 мг (16 МЕ), или 8,0 мг (24 МЕ)
вспомогательные вещества: маннит, глицин, натрия дигидрофосфат дигидрат (в пересчете на безводный), натрия фосфат дигидрат (в пересчете на безводный)
растворитель: метакрезол, манит, вода для инъекций.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 1,3 мг (4 МЕ), или 2,6 мг (8 МЕ), или 5,3 мг (16 МЕ), или 8,0 мг (24 МЕ) во флаконах № 1 в комплекте с растворителем (раствор метакрезола 0,3%) соответственно по 1,0 мл или 2,0 мл, или 3,0 мл, или 5,0 мл, № 1.
Н01АС01. Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги. Соматропин.
Соматропин - одноцепочечный полипептид, состоящий из 191 аминокислотного остатка (гормон роста человека), который продуцируется генетически модифицированной культурой Еscherichia соli с помощью технологии рекомбинантных ДНК. Соматропин - метаболический гормон, влияющий на обмен липидов, углеводов и протеинов. У детей с недостаточностью эндогенного гормона роста соматропин ускоряет линейный рост скелета и скорость роста, воздействуя на пластинки эпифиза трубчатых костей, костный метаболизм. У больных с дефицитом гормона роста и остеопорозом заместительная терапия приводит к нормализации минерального состава и плотности костей. Соматропин увеличивает число и размер клеток мышц, печени, тимуса, половых желез, надпочечников, щитовидной железы; стимулирует транспорт аминокислот в клетку и синтез белков; снижает уровень холестерина, влияя на профиль липидов и липопротеидов; подавляет высвобождение инсулина; способствует задержке натрия, калия и фосфора увеличивает массу тела, мышечную активность и физическую выносливость.
Биодоступность подкожно введенного препарата составляет 80%. Максимальная концентрация в крови достигается через 3-6 часов. Период полувыведения составляет 2-3 часа.
дети
взрослые
Соматин ® показан в качестве заместительной терапии взрослым с выраженным дефицитом гормона роста, ассоциированным с множественным гормональным дефицитом вследствие известной патологии гипоталамуса или гипофиза, а также тем пациентам, которые имеют дефицит хотя бы одного из гормонов гипофиза, за исключением пролактина. Таким пациентам следует провести соответствующий динамический тест для установления наличия или отсутствия дефицита гормона роста.
Для пациентов, у которых дефицит фактора роста возник еще в детстве (как результат врожденных, генетических, приобретенных или идиопатических причин), следует повторно оценить возможность производить гормон роста после окончания продольного роста. Для пациентов с высокой вероятностью постоянного ДГР, например при врожденном или вторичном ДГР вследствие гипоталамо-гипофизарно заболевания или инсульта, СВ инсулиноподобного ростового фактора (ИРФ-I)
Соматин ® вводят подкожно, медленно, как правило, вечером.
Дозы подбирают индивидуально с учетом выраженности дефицита гормона роста, массы или площади поверхности тела, эффективности в процессе терапии.
Нарушение роста при недостаточной секреции гормона роста у детей. Конечно, рекомендуемая доза 0,025-0,035 мг / кг массы тела (0,07-0,1 МЕ / кг) в сутки или 0,7-1,0 мг / м 2 площади поверхности тела (2,1-3,0 МЕ / м 2 ) в сутки. Лечение начинают как можно в более раннем возрасте и продолжают до снижения скорости роста при лечении до 2 см / год и меньше, закрытие «зон роста», достижения социально-допустимого роста (у девочек 155-160 см, у мальчиков - 165-170 см ) или достижения костного возраста у девочек 14-15 лет, у мальчиков -
16-17 лет.
В случае, когда ДГР сохраняется в юности, необходимо продолжить лечение до достижения полного соматического развития (построение тела, масса костей). Для контроля достижения нормального пика массы костей определяется как Т> 1 (стандартизация к среднему пике массы костей взрослого, измеренного с помощью двоенергетичнои рентгеновской абсорбциометрии с учетом пола и этнической принадлежности), что является одной из терапевтических целей в течение переходного периода.
Нарушение роста при синдроме Шерешевского-Тернера. Рекомендуемая доза составляет 0,045-0,05 мг / кг массы тела (0,14 МЕ / кг) или 1,4 мг / м 2 (4,3 МЕ / м 2 ) площади поверхности тела в сутки.
Нарушение роста при хронической почечной недостаточности. Рекомендуемая доза - 0,045-0,05 мг / кг массы тела (0,14 МЕ / кг) или 1,4 мг / м 2 (4,3 МЕ / м 2 ) площади поверхности тела в сутки. Недостаточная скорость роста может требовать назначения более высокой дозы. Коррекция дозы может потребоваться через 6 месяцев лечения.
Нарушение роста в низких от рождения детей с ростом ниже возрастной нормы . Обычно рекомендуется доза 0,035 мг / кг массы тела в сутки (1 мг / м 2 площади поверхности тела в сутки) до достижения окончательного роста. После первого года лечения следует прекратить, если СВ скорости роста меньше 1. Лечение следует прекратить, если скорость роста менее 2 см / год и костный возраст старше 14 лет для девочек или 16 лет для мальчиков (определяют при необходимости), что соответствует возрасту закрытия ростковых зон в эпифизах костей.
Нарушение роста при синдроме Прадера-Вилли с целью улучшения роста и телосложения . Обычно назначают по 0,035 мг / кг массы тела в сутки или 1,0 мг / м 2 площади поверхности тела. Суточную дозу 2,7 мг не следует превышать. Соматин ® не следует применять у детей со скоростью роста менее 1 см в год и в возрасте, когда начинается закрытие ростковых зон в эпифизах костей.
Взрослые с дефицитом гормона роста . У пациентов, которые удлиняют терапию гормоном роста после ДГР в детстве, рекомендуемая доза составляет 0,2-0,5 мг / сут. Доза должна постепенно увеличиваться или уменьшаться в зависимости от потребностей пациента, определяется концентрацией ИРФ-I.
Если ДГР возник у взрослого, лечение рекомендуется начинать с низкой дозы 0,15-0,3 мг в сутки, постепенно повышая дозу с учетом клинического эффекта, определяется концентрацией ИРФ-I.
В обоих случаях целью лечения является достижение концентрации ИРФ-I в пределах 2 СВ от возрастной нормы. Пациентам с концентрацией ИРФ-I в пределах нормы в начале курса лечения следует подбирать такую дозу Соматину ® , чтобы добиться увеличения концентрации ИРФ-И верхних границ нормы, но не более 2 СВ. При подборе дозы также следует принимать во внимание клинический эффект и нежелательные реакции. Доказано, что некоторые пациенты с ДГР, несмотря на хорошую клиническую ответ, а не нормализуют уровне ИРФ-I, таким пациентам повышение дозы не требуется. Ежедневная поддерживающая доза лишь изредка может превышать 1,0 мг в сутки. Для женщин может потребоваться применение более высоких доз, чем для мужчин, поскольку у мужчин со временем отмечается высокая чувствительность к ИРФ-I. Это означает, что для женщин, особенно тех, которые получают перорально эстроген-заместительной терапии, существует риск развития недостаточного клинического эффекта, а для мужчин - избыточного. Коррекцию дозы Соматину ® следует проводить каждые 6 месяцев. Поскольку с возрастом происходит физиологическое снижение выработки гормона роста, может потребоваться уменьшение дозы Соматину ® . При этом следует применять минимальную эффективную дозу. У пациентов старше 60 лет терапия должна начинаться с дозы 0,1-0,2 мг в сутки, дозу следует медленно повышать соответствии с индивидуальными потребностями пациента. Нужно применять минимально эффективные дозы. Суточная поддерживающая доза у этих пациентов редко превышает 0,5 мг.
Приготовление раствора препарата
Растворить содержимое флакона с активностью 4 МЕ (1,3 мг) в 1 мл растворителя, с активностью 8 МЕ (2,6 мг) - в 2 мл, с активностью 16 МЕ (5,3 мг) - в 3 мл, с активностью 24 МО (8 мг) - в 5 мл растворителя, который прилагается, исходя из рассчитанной дозы. Для этого отобрать растворитель шприцем и медленно ввести во флакон с препаратом через пробку, осторожно покачивая до полного растворения содержимого флакона. Резкое встряхивание при этом недопустимо. Это может привести к денатурации активных компонентов.
У взрослых пациентов характерны побочные эффекты, обусловленные задержкой жидкости, а именно периферические отеки, пастозность нижних конечностей, артралгии, миалгии и парестезии. Эти явления, конечно, слабо или умеренно выражены, проявляются в течение первых месяцев лечения и исчезают сами или после уменьшения дозы препарата. Частота этих побочных эффектов зависит от дозы соматропину, возраста пациентов и, возможно, обратно пропорциональна возрасту, в котором возникла недостаточность гормона роста. У детей данные побочные эффекты возникают редко.
При применении соматропину возможные единичные случаи сахарного диабета II типа. У взрослых иногда может наблюдаться кистевой туннельный синдром. Также возможно снижение уровня кортизола в сыворотке, что, возможно, связано с действием соматропину на транспортные белки.
Частота возникновения лейкемии не отличается от таковой у детей без дефицита гормона роста. Изредка развивается доброкачественная внутричерепная гипертензия.
Возможно снижение функции щитовидной железы, гипергликемия, эпифизеолиз, панкреатит. Во время лечения целесообразно проводить контроль титра антител к гормону роста в крови, щитовидной и надпочечников.
Реакция в месте введения, повышенная чувствительность к растворителя, что может привести миозит.
Соматропин не следует назначать при наличии признаков опухолевого роста. Противоопухолевая терапия должна быть завершена до начала лечения соматропином.
Соматропин не назначается как стимулятор роста детям с закрытыми зонами роста эпифизов трубчатых костей.
Лечение соматропином противопоказано пациентам, находящимся в критическом состоянии, остро развился как следствие операции на открытом сердце или брюшной полости, множественной травмы и острой дыхательной недостаточности.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к активной субстанции или других компонентов, входящих в его состав.
Острая передозировка может привести к гипогликемии с последующим развитием гипергликемии. Особенности применения. Длительная передозировка может привести к гигантизма, акромегалии (избыточный рост).
Инъекции Соматина ® делают подкожно, в те участки, где есть подкожно-жировая клетчатка: в живот, переднюю поверхность бедер, заднебоковую поверхность плеч, верхнюю часть ягодиц.
Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий.
Соматропин у некоторых пациентов может вызвать резистентность к инсулину и гипергликемии, в связи с чем пациенты должны быть обследованы по снижению толерантности к глюкозе. На фоне лечения Соматином ® возможно потребуется коррекция доз препаратов, снижающих сахар, у больных сахарным диабетом. Может произойти манифестация гипотиреоза, латентно протекающей а у пациентов, получающих тироксин, могут появиться признаки гипертиреоза. В связи с этим рекомендуется провести исследование функции щитовидной железы после начала лечения соматропином и после изменения дозы приема.
Во время лечения необходимо контролировать состояние глазного дна, особенно при симптомах внутричерепной гипертензии. Отек зрительного нерва требует отмены препарата. Выявление хромоты на фоне терапии Соматином ® требует тщательного наблюдения.
У пациентов с синдромом Прадера-Вилли применения препарата всегда следует сочетать с малокалорийной диетой.
До начала лечения соматропином у пациентов с синдромом Прадера-Вилли необходимо выявить симптомы обструкции верхних дыхательных путей, апноэ во время сна или наличие респираторных инфекций. Если обнаружены эти патологии, ребенок должен быть направлена к отоларингологу для лечения и устранения респираторных расстройств до начала лечения. Если во время лечения пациентов соматропином возникают симптомы обструкции верхних дыхательных путей (включая появление и увеличение храпа), лечение необходимо прервать и снова проконсультироваться у отоларинголога. Всех пациентов с синдромом Прадера-Вилли следует контролировать при вероятности апноэ во время сна. У пациентов необходимо проверять симптомы респираторных инфекций, которые должны диагностироваться как можно раньше и активно лечиться.
У всех пациентов с синдромом Прадера-Вилли необходимо контролировать массу тела до начала и во время лечения гормоном роста.
При применении препарата следует контролировать признаки сколиоза.
При определении показаний для лечения низких от рождения детей с ростом ниже возрастной нормы причине низкого роста следует установить еще до начала лечения. Таким детям до начала лечения следует определить уровень инсулина и глюкозы в крови натощак и ежегодно повторять это исследование.
Пациентам с высоким риском возникновения сахарного диабета следует назначать с осторожностью и выполнить пероральный тест толерантности к глюкозе.
С осторожностью следует назначать больным с почечной недостаточностью.
Перед введением флакон достать из холодильника и выдержать при комнатной температуре не
менее 30 минут.
Клинический опыт применения препарата в период беременности ограничен. В течение физиологической беременности уровне гипофизарного гормона роста значительно снижаются после 20 недели и практически полностью замещаются плацентарный гормоном роста на 30 неделе. Исходя из этого, маловероятно, что продолжение заместительной терапии гормоном роста будет необходимо у женщин с дефицитом в III триместре беременности.
Достоверные сведения о возможности экскреции пептидных гормонов с грудным молоком отсутствуют, однако в любом случае всасывание интактного белка в пищеварительном тракте ребенка является маловероятным.
ГКС могут замедлять терапевтический эффект соматропину. При необходимости проведения заместительной терапии ГКС следует проводить тщательный мониторинг дозирования и комплаенса с целью предотвращения развития недостаточности надпочечников или подавление эффектов стимуляции роста.
Соматропин - индуктор активности цитохрома P450 (CYP), что может привести к снижению концентрации в плазме крови и соответственно к снижению эффективности лекарств, которые метаболизируются при участии цитохрома CYP3A, например половых гормонов, кортикостероидов, циклосерина и противосудорожных средств.
Не наблюдалось никаких проявлений влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Не исследовалась.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 в С.
Перед разведением препарат может храниться при комнатной температуре (не выше 25 ° С).
Приготовленный раствор может храниться во флаконе не более 15 суток при температуре от 2 до 8 в С.
Не замораживать!
По рецепту.
2 года.
По 1,3 мг (4 МЕ), или 2,6 мг (8 МЕ), или 5,3 мг (16 МЕ), или 8,0 мг (24 МЕ) препарата во флаконе; соответственно по 1,0 мл или 2,0 мл, или 3,0 мл, или 5,0 мл растворителя во флаконе.
По 1 флакону с препаратом и 1 флакона с растворителем в картонной коробке.
По 1 флакону с препаратом и 1 ампуле с растворителем в блистере. По 1 блистера в пачке.
ЗАО «БИОФАРМА», Украина;
ООО «ФЗ« БИОФАРМА », Украина.
Украина, 03680, г.. Киев, ул. Н. Амосова, 9;
Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Людям с нарушением зрения 