Інструкція до препарату Натрію хлорид розчин інфузійний 0.9%, флакон 500мл
- Виробник:
- Код АТХ:
- Лікарська форма:Розчин для інфузій
- Форма випуску:Розчин для інфузій 0,9 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл або по 500 мл у пляшках
- Умови відпуску:За рецептом
- Температура зберігання:від 15°C до 25°C
- Діюча речовина:Натрий хлорид
Склад
діюча речовина: натрію хлорид;
100 мл розчину містять натрію хлориду 0,9 г;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Містить Na 154 мекв/л і Cl 154 мекв/л. Теоретична осмолярність – 308 мосмол/л.
Лікарська форма
Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів. Код ATC В05Х А03.
Показання
Для поповнення нестачі рідини та електролітів в організмі та у комплексі заходів інтенсивної терапії; як розчинник інших сумісних лікарських засобів.
Можна застосовувати місцево для промивання ран, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для трансфузії.
Протипоказання
Гіпергідратація; гіперхлоремія; гіпернатріємія; хлоридний ацидоз; стани, пов’язані з небезпекою розвитку набряку легенів. Препарат не застосовувати для промивання очей при офтальмологічних операціях.
Спосіб застосування та дози
Призначати внутрішньо, ректально та зовнішньо.
Вводити внутрішньовенно краплинно до 3 л і більше розчину на добу зі швидкістю
4-10 мл/кг/годину залежно від клінічної ситуації та рівня втрати рідини; застосовувати перорально; призначати у клізмах по 75-100 мл; застосовувати для промивання ран, слизових оболонок.
Застосовувати тільки прозорий розчин з неушкодженої пляшки!
Побічні реакції
Не спостерігаються при правильному застосуванні лікарського засобу. При проведенні масивних інфузій можливий розвиток хлоридного ацидозу.
Передозування
Може призвести до хлоридного ацидозу, збільшення виведення калію з організму, гіпергідратації та гіперволемії, внаслідок чого може розвинутися серцева недостатність. При появі симптомів зазначених станів введення препарату слід припинити, оцінити стан хворого та надати адекватну допомогу.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат можна застосовувати за показаннями.
Діти
Дітям при шоковій дегідратації (без визначення лабораторних показників) слід вводити 20-30 мл/кг маси тіла. У подальшому режим дозування коригується залежно від лабораторних показників. Загальна добова доза залежить від стану водно-електролітного балансу.
Особливості застосування
При тривалому введенні, особливо у великих об’ємах, необхідно контролювати рівень електролітів у плазмі та сечі, а також діурез.
Обережно вводити хворим із порушенням видільної функції нирок, з некомпенсованими вадами серця; при набряково-асцитичному синдромі у хворих на цироз печінки.
Одночасне призначення з кортикостероїдами або кортикотропіном потребує постійного контролю рівня електролітів крові.
При шокових станах і втратах крові одночасно із застосуванням розчину Натрію хлориду 0,9 % можна здійснювати гемотрансфузію, переливання плазми і плазмозамінників.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів, тому його можна застосовувати для розчинення різних лікарських засобів – за винятком тих препаратів, які не сумісні з розчином натрію хлориду.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
0,9 % розчин Натрію хлориду нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини, який розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, при операціях на органах черевної порожнини, перитоніті.
0,9 % розчин Натрію хлориду поліпшує перфузію тканин, підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку.
Чинить також дезінтоксикаційний ефект унаслідок короткочасного підвищення об’єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу.
Фармакокінетика.
Швидко виводиться із судинної системи. Препарат утримується у судинному руслі короткий час, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного простору. Через 1 годину в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко сіль та рідина починають виводитися нирками, підвищуючи діурез.
Основні фізико-хімічні властивості
прозорий безбарвний розчин.
Несумісність
Не встановлена.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 500 мл у пластиковій пляшці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
«Хемофарм» АД/«Hemofarm» AD.
Місцезнаходження
Белградський шлях б/н, 26300, м. Вршац, Сербія/Beogradski put bb, 26300,Vrsac, Serbia.