діюча речовина: ranitidine;
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 75 мг ранітидину, що відповідає 84 мг ранітидину гідрохлориду;
допоміжні речовини:
ядро таблетки: кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна;
оболонка: гіпромелоза, оранжево-жовтий S (Е 110), титану діоксид (Е 171), триацетин, тальк.
Таблетки, вкриті оболонкою.
Кругла двоопукла таблетка, вкрита оболонкою жовтогарячого кольору.
Фармацевтичний завод „Польфарма” С. А., Польща/
Pharmaceutical Works “Polpharma” S. A., Poland.
Вул. Пельплиньска, 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польща/
19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski, Poland.
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
Код АТС А02В А02.
Ранітидин це специфічний антагоніст H2-гістамінових рецепторів. Уповільнює виділення соляної кислоти взагалі і після їжі, зменшує виділення пепсину в шлунковий сік.
Ранітидин характеризується відносно тривалим періодом напіввиведення, тому одна доза 150 мг уповільнює виділення соляної кислоти протягом 12 годин.
Короткочасне симптоматичне лікування печії та диспепсичних розладів, які мають місце при відсутності органічних захворювань травного тракту.
Підвищена чутливість до ранітидину або інших компонентів препарату. Наявність злоякісних захворювань шлунка; цироз печінки з портосистемою енцефалопатією в анамнезі; тяжка ниркова недостатність.
Препарат протипоказаний у період вагітності.
У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
При наявності алергії на інші препарати групи блокаторів H2-гістамінорецепторів можливі алергічні реакції на ранітидин, тому при наявності гіперчутливості до інших препаратів цієї групи слід з обережністю застосовувати препарат.
Необхідний регулярний нагляд за пацієнтами (особливо літнього віку та з пептичною виразкою шлунка і/або дванадцятипалої кишки в анамнезі), які приймають ранітидин разом з нестероїдними протизапальними засобами.
Є повідомлення, які дозволяють припустити, що ранітидин може викликати гострі напади порфірії. Тому слід уникати прийому препарату пацієнтам з гострою порфірією в анамнезі.
Пацієнти літнього віку: в результаті клінічних досліджень групи пацієнтів віком від 65 років встановлено, що рівень лікування виразкової хвороби і появи побічних ефектів не відрізнявся від пацієнтів молодшого віку.
Встановлено, що для деяких груп пацієнтів, таких як пацієнти літнього віку, хворі на цукровий діабет або імунні порушення, спостерігалася підвищена схильність до розвитку позалікарняної пневмонії. Великі епідеміологічні дослідження показали, що в такій ситуації відносний ризик (RR) захворіти на запалення легенів у людей, що приймають препарати з групи антагоністів H2-рецептора, порівняно з тими, що припинили лікування, підвищується на 1,63 (1,07 – 2,48 при інтервалі CI 95 %).
Препарат Ранигаст® 75 містить барвник оранжево-жовтий S (Е 110), який може викликати алергічні реакції.
Лікування препаратом відмінюють поступово через ризик розвитку синдрому «рикошету» при різкій відміні.
Контрольовані дослідження застосування ранітидину вагітним жінкам не проводилися. Препарат протипоказаний у період вагітності.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі
з іншими механізмами.
На даний момент повідомлень немає. Проте при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами рекомендується дотримуватися особливої обережності, враховуючи можливість розвитку небажаних реакцій з боку нервової системи (запаморочення, сонливість, погіршення зору, можливе пригнічення психомоторної активності).
Не призначати дітям до 16 років.
У разі появи диспептичних розладів застосовують 1 таблетку (75 мг) ранітидину. Якщо після застосування препарату симптоми утримуються довше ніж 1 годину, слід призначити додатково 75 мг препарату. Не слід застосовувати більше 2 таблеток на добу.
Таблетку слід проковтнути цілою, запиваючи невеликою кількістю води.
Курс лікування становить не більше 2 тижнів. Якщо симптоми не зникають через 2 тижні лікування, пацієнт повинен звернутися до лікаря.
Дозування у разі ниркової недостатності.
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв) виведення ранітидину з організму може бути ускладнене, що може призвести до підвищення концентрації препарату в сироватці крові. Дозування визначає лікар індивідуально.
Гемодіаліз зменшує концентрацію ранітидину в сироватці. Пацієнти, які тривалий час знаходяться на діалізі, повинні приймати ранітидин безпосередньо після процедури.
Посилення побічних реакцій.
У разі передозування застосовується відповідне симптоматичне і підтримуюче лікування.
Ранітидин можна видалити з сироватки крові шляхом гемодіалізу.
Побічні ефекти, що спостерігалися в період лікування ранітидином, описані нижче.
В більшості випадків не виявлено причинно-наслідкового зв’язку між прийомом ранітидину і появою цих ефектів.
Ранітидин може впливати на абсорбцію, метаболізм та ниркову екскрецію інших лікарських засобів.
Ранітидин у терапевтичних дозах не змінює активності ферментної системи цитохрому Р450 і не потенціює дію лікарських засобів, що метаболізуються цією системою (діазепам, лідокаїн, фенітоїн, пропранолол, теофілін тощо).
Ранітидин, змінюючи кислотність шлунка, може впливати на біодоступність деяких лікарських засобів. Це призводить або до підвищення їх абсорбції (тріазолам, медазолам, гіпізид) або до зниження їх абсорбції (кетаконазол, ітраконазол, атазанавір, гефітиніб). Антациди та сукральфат уповільнюють абсорбцію ранітидину, внаслідок чого інтервал між прийомом таких препаратів і ранітидину має становити не менше 1-2 години.
Ранітидин при одночасному застосуванні з кумариновими антикоагулянтами (варфарин) може змінювати протромбіновий час (рекомендується моніторинг протромбінового часу). Великі дози ранітидину можуть уповільнювати екскрецію прокаїнаміду та N-ацетилпрокаїнаміду, що призводять до підвищення їх рівня у плазмі крові.
Ранітидин збільшує концентрацію метопрололу у плазмі крові.
Взаємодії між ранітидином і амоксициліном або метронідазолом не виявлено.
Куріння тютюну знижує ефективність ранітидину.
3 роки.
Зберігати в сухому захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.
Без рецепта.
Людям із порушеннями зору 